[发明专利]四核铱配合物及其制备方法与应用有效

专利信息
申请号: 201810342098.7 申请日: 2018-04-17
公开(公告)号: CN108440602B 公开(公告)日: 2020-06-05
发明(设计)人: 张平玉;黄怀义;陈海杰;张黔玲 申请(专利权)人: 深圳大学
主分类号: C07F15/00 分类号: C07F15/00;A61K41/00;A61P35/00
代理公司: 深圳中一联合知识产权代理有限公司 44414 代理人: 张全文
地址: 518000 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 四核铱 配合 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种四核铱配合物,其特征在于,所述四核铱配合物的化学结构如下所示:

2.如权利要求1所述的四核铱配合物的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:

提供铱前体和三氟甲基磺酸银;

将所述铱前体和所述三氟甲基磺酸银溶于第一溶剂中,进行复分解反应后,分离沉淀,得到滤液;

将4,4-联吡啶加入到所述滤液中,进行配位反应,得到所述四核铱配合物。

3.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述铱前体的制备方法包括:将1-苯基异喹啉和三氯化铱溶于第二溶剂中进行加热处理。

4.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述第二溶剂为乙二醇乙醚和水的混合溶剂。

5.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述1-苯基异喹啉和所述三氯化铱的摩尔比为2:1;和/或

所述加热反应的条件为:温度130-140摄氏度,时间7-9小时。

6.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述第一溶剂为二氯乙烷。

7.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述复分解反应的条件为:温度25-27摄氏度,时间2-4小时;和/或

所述配位反应的条件为:温度25-27摄氏度,时间4-6小时。

8.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述铱前体和所述三氟甲基磺酸银的摩尔比为1:2-1:3;和/或

所述铱前体和所述4,4-联吡啶的摩尔比为1:1。

9.如权利要求1所述的四核铱配合物在制备抗肿瘤药物中的应用,所述抗肿瘤药物为治疗宫颈癌药物,且所述抗肿瘤药物为肿瘤光动力治疗中的光敏剂。

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