[发明专利]一种治疗原发性胆汁性肝硬化的中药组合物及其制备方法、剂型和应用在审
申请号: | 201810345428.8 | 申请日: | 2018-04-17 |
公开(公告)号: | CN108452050A | 公开(公告)日: | 2018-08-28 |
发明(设计)人: | 赵艳玲;魏士长;李浩田 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军第三0二医院 |
主分类号: | A61K36/74 | 分类号: | A61K36/74;A61P1/16 |
代理公司: | 深圳市合道英联专利事务所(普通合伙) 44309 | 代理人: | 谢成毅;廉红果 |
地址: | 100039 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 原发性胆汁性肝硬化 中药组合物 制备 制剂技术领域 无毒副作用 病理症状 补中益气 患者机体 活血化瘀 免疫调节 气滞血瘀 湿热内蕴 茯苓 重量份 丹参 甘草 秦艽 茜草 治疗 应用 配方 中药 | ||
本发明一种治疗原发性胆汁性肝硬化的中药组合物及其制备方法、剂型和应用,属于中药及制剂技术领域。所述的中药组合物由以下重量份的原料制成:茜草1000‑3000份、豨莶草800‑3000份、秦艽800‑2000份、丹参500‑3000份、茯苓1000‑2000份和甘草500‑1500份。本发明具有以下优点:本发明的中药组合物以补中益气、活血化瘀和利水渗湿为主要功效,主要用于肝胆郁滞、湿热内蕴、气滞血瘀之原发性胆汁性肝硬化,同时该方可以对原发性胆汁性肝硬化患者机体进行整体的免疫调节,可显著改善PBC病理症状,具有疗效显著,无毒副作用,配方简单,制备方便,成本低等特点。
技术领域
本发明属于中药及制剂技术领域,具体涉及一种治疗原发性胆汁性肝硬化的中药组合物及其制备方法、剂型和应用。
背景技术
PBC作为病因未明的一种胆汁淤积性慢性肝病,其治疗方法研究进展缓慢。国内外曾广泛应用糖皮质激素和免疫抑制剂治疗PBC,但对疾病进程无明显改善,且激素的频繁使用增加了患者的骨质疏松发生率及严重程度;临床上曾采用青霉素胺治疗PBC,但青霉素胺不仅毒副作用显著,对患者生存率也无明显改善;硫代秋水仙碱虽具有抗炎作用,对PBC可发挥一定疗效,但总的结果仍不明显;氨甲喋啶和环孢素的治疗结果则令人失望。熊去氧胆酸(UDCA)能够在一定程度上缓解PBC症状,但仅对组织学I期和II期患者的远期生存期有明显益处;倘若疾病已发展至肝硬化阶段,则UDCA非但疗效不佳,还可能导致体重增加、腹痛、肝脏毒性、间质性肺炎等不良反应。由此可见,使用UDCA治疗晚期PBC可能有害无益。
发明内容
针对现有药物治疗原发性胆汁性肝硬化的不足之处,研发新型PBC治疗药物,通过早期干预病情,以阻断PBC向肝纤维化、肝硬化发展,已成为防治PBC的紧迫课题。
本发明提供一种治疗原发性胆汁性肝硬化的中药组合物及其制备方法和应用。本发明用于治疗PBC患者,能够整体调节患者机体免疫紊乱,不仅能够很好的改善患者症状,同时也可以从根本上解决PBC患者病情的发生和发展,达到治标又治本的效果。同时该方药物组合简单,费用低,能够较好的解决PBC患者由于长期用药导致的毒副作用的发生和费用高等问题。
本发明的目的在于公开了一种治疗原发性胆汁性肝硬化的中药组合物。
本发明的第二个目的在于公开了上述中药组合物的应用。
本发明的第三个目的在于公开了一种制备治疗原发性胆汁性肝硬化的中药组合物的方法。
本发明的第四个目的在于公开了上述方法制备所得的中药组合物。
本发明的第五个目的在于公开了上述中药组合物的应用。
本发明的第六个目的在于公开了上述中药组合物的剂型。
本发明的第七个目的在于公开了上述剂型的应用。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的:
一种治疗原发性胆汁性肝硬化的中药组合物,其中,所述的中药组合物由以下重量份的原料制成:茜草1000-3000份、豨莶草800-3000份、秦艽800-2000份、丹参500-3000份、茯苓1000-2000份和甘草500-1500份。
上述技术方案所述的中药组合物,其中,所述原料的重量份为:茜草2000-3000份、豨莶草2000-3000份、秦艽1000-1500份、丹参1000-1500份、茯苓1500-2000份、甘草800-1000份。
上述技术方案所述的中药组合物,其中,所述原料的重量份为::茜草3000份、豨莶草3000份、秦艽1500份、丹参1500份、茯苓1500份、甘草1000份。
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