[发明专利]一种治疗皮肤病的外用中药组合物

权利要求书

1.一种治疗皮肤病的外用中药组合物，其特征在于，由以下质量份的原料经渗漉法制备而成的：血竭50-200份，紫草30-80份，苦参12-30份，金银花12-30份，甘草10-30份；

所述的外用中药组合物通过渗漉法制备时，包括以下步骤：将30-80份紫草、12-30份苦参、12-30份金银花、10-30份甘草共研成粗粉，将粗粉置于渗漉筒中，将粗粉12倍量的95％乙醇由渗漉筒的上部不断的添加到粗粉上进行动态浸出提取，得到的浸出液为液体A；将50-200份血竭溶于4倍量的95％乙醇中，得到液体B；将液体A和液体B混合后静置24h后过滤，将滤液蒸发后的液体定容到原料总质量的5-10倍，即得治疗皮肤病的外用中药组合物；

所述的外用中药组合物通过浸泡法制备时，包括以下步骤：将50-200份血竭、30-80份紫草、12-30份苦参、12-30份金银花、10-30份甘草共研成粗粉，用粗粉10倍量的95％乙醇浸泡4-5天，每天搅拌数次，过滤，将滤液定容到原料总质量的5-10倍，即得所述的治疗皮肤病的外用中药组合物。

2.根据权利要求1所述的外用中药组合物，其特征在于，包括以下质量份的原料：血竭100份，紫草40份，苦参20份，金银花20份，甘草12份。

3.根据权利要求1所述的外用中药组合物，其特征在于，采用渗漉法制备外用中药组合物时，所述的12倍量，指的是95％乙醇的体积：粗粉的质量＝12：1；所述的4倍量，指的是95％乙醇的体积：血竭的质量＝4：1；所述的5-10倍，指的是定容后的体积：原料总质量＝5-10：1。

4.根据权利要求1所述的外用中药组合物，其特征在于，采用渗漉法制备外用中药组合物时，所述的粗粉，粒径为0.1-0.8cm；所述的蒸发，温度不超过65℃；将粗粉12倍量的95％乙醇由渗漉筒的上部不断的添加到粗粉上进行动态浸出提取时，在20-30h内将95％乙醇添加完毕。

5.根据权利要求1所述的外用中药组合物，其特征在于，采用浸泡法制备外用中药组合物时，所述的粗粉，粒径为0.1-0.8cm；所述的10倍量，指的是95％乙醇的体积：粗粉的质量＝10：1；所述的5-10倍，指的是定容后的体积：原料总质量＝5-10：1。

6.一种治疗皮肤病的外用中药制剂，其特征在于：是将权利要求1中的外用中药组合物浓缩成流浸膏或干燥成粉，然后添加本领域常用的基质后混合均匀，按照本领域常规方法制备成的可以接受的剂型。

7.根据权利要求6所述的外用中药制剂，其特征在于：所述的剂型为软膏剂、栓剂、膜剂、洗剂或乳剂中的任意一种。

8.根据权利要求6所述的外用中药制剂，其特征在于：所述的基质与外用中药组合物的质量比为1-20：1-10。