[发明专利]有机海泡石改性双组分水性聚氨酯及其制备方法有效
申请号: | 201810348061.5 | 申请日: | 2018-04-18 |
公开(公告)号: | CN108484864B | 公开(公告)日: | 2020-08-11 |
发明(设计)人: | 徐勇;赵伟;李耕 | 申请(专利权)人: | 南京理工大学 |
主分类号: | C08G18/66 | 分类号: | C08G18/66;C08G18/10;C08G18/42;C08G18/34;C08G18/32;C08K9/06;C08K3/34;C08L75/06;C08J5/18 |
代理公司: | 南京理工大学专利中心 32203 | 代理人: | 刘海霞 |
地址: | 210094 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 有机 海泡石 改性 组分 水性 聚氨酯 及其 制备 方法 | ||
1.有机海泡石改性双组分水性聚氨酯的制备方法,其特征在于,具体步骤如下:
步骤1,有机海泡石改性水性聚氨酯多元醇分散体的合成:将低聚物多元醇和二异氰酸酯混合均匀,滴加催化剂,在85~90℃下反应2~3h,得到聚氨酯预聚体,以低聚物多元醇、二异氰酸酯、小分子亲水扩链剂、小分子醇类扩链剂、交联剂和成盐剂的总质量为总量,按有机海泡石与总量的质量比为3~6:50,加入有机海泡石,搅拌2~3h,降温至55~65℃,加入小分子亲水扩链剂反应1~2h,升温至75~85℃,加入小分子醇类扩链剂,反应1~1.5h后,加入有机溶剂降低粘度至溶液呈无色,反应1~1.5h,再加入交联剂,反应1.5~2h,降温至15~25℃,加入成盐剂进行中和反应,中和0.5~1h,剪切乳化,反应0.5~1h,旋转蒸发除去有机溶剂后,得到有机海泡石改性水性聚氨酯多元醇分散体,所述的有机海泡石为KH-550改性的海泡石;
步骤2,有机海泡石改性双组分水性聚氨酯乳液的制备:
在有机海泡石改性水性聚氨酯多元醇分散体中加入消泡剂和流平剂,再与多异氰酸酯固化剂混合,充分分散8~16分钟,得到有机海泡石改性双组分水性聚氨酯乳液。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤1中,所述的低聚物多元醇选自聚己二酸丁二醇酯二醇、聚四氢呋喃二醇、聚碳酸酯二醇、聚己内酯三醇、蓖麻油中的一种。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤1中,所述的多异氰酸酯选自对苯二异氰酸酯、三甲基-1,6-六亚甲基二异氰酸酯、萘二异氰酸酯、二苯基甲烷-4,4’-二异氰酸酯、四甲基间苯二亚甲基二异氰酸酯和2-甲基戊烷二异氰酸酯中的一种或几种。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤1中,所述的小分子亲水扩链剂选自二羟甲基丙酸和二羟甲基丁酸中的一种或两种;所述的小分子醇类扩链剂选自螺二醇、二乙基戊二醇、三甲基戊二醇、乙基己二醇、丁基乙基丙二醇和新戊二醇的一种或多种;所述的交联剂选自三乙醇胺、季戊四醇或甘油;所述的成盐剂选自三乙胺、氢氧化钠和氨水中的一种。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤1中,所述的中和反应的中和度为100%,剪切速度控制在2000r/min。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤2中,所述的流平剂选自型号为BYK-359或BYK-361N的流平剂;消泡剂选自型号为BYK-070、BYK141、BYK-A530的消泡剂;B组分为拜耳公司水性聚氨酯固化剂Bayhydur XP2547。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤2中,所述的有机海泡石改性水性聚氨酯多元醇分散体、消泡剂、流平剂、多异氰酸酯固化剂按重量比为70~140:1~3:0.1~1:4~10混合均匀,即得有机海泡石改性双组分水性聚氨酯。
8.根据权利要求1至7任一所述的制备方法制得的有机海泡石改性双组分水性聚氨酯。
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