[发明专利]一种基于MnⅡ

权利要求书

1.一种基于Mn^Ⅱ的带状交叉配合物，其特征在于，包括如下合成步骤：于容器中，将MnCl₂的无水乙醇溶液加入到有机芳香二胺配体的二氯甲烷溶液中，加入少量蒸馏水振荡混匀；将容器封口扎孔，静置于室温下8-12天，得到红棕色粉末状晶体，经洗涤、过滤和干燥，得基于Mn^Ⅱ的带状交叉配合物粗产物。

2.根据权利要求1所述的一种基于Mn^Ⅱ的带状交叉配合物，其特征在于，所述的有机芳香二胺配体是1,3-双(4-氨苯氧基)苯。

3.根据权利要求1或2所述的一种基于Mn^Ⅱ的带状交叉配合物，其特征在于，包括如下步骤：将基于Mn^Ⅱ的带状交叉配合物粗产物采用二氯甲烷扩散法，静置于室温下5-7天，得基于Mn^Ⅱ的带状交叉配合物。

4.根据权利要求3所述的一种基于Mn^Ⅱ的带状交叉配合物，其特征在于，所述的二氯甲烷扩散法是：采用大烧杯套小烧杯的形式，小烧杯中放入基于Mn^Ⅱ的带状交叉配合物粗产物，加入乙醇溶液，封口扎孔；将小烧杯放入大烧杯中，并在大烧杯中装二氯甲烷溶剂，同时将大烧杯密封。

5.根据权利要求1或2所述的一种基于Mn^Ⅱ的带状交叉配合物，其特征在于，所述的基于Mn^Ⅱ的带状交叉配合物，其晶型属于单斜晶系，空间群为C2/c。

6.根据权利要求1或2所述的一种基于Mn^Ⅱ的带状交叉配合物，其特征在于，包括如下合成步骤：

1)将0.03mmol的MnCl₂·4H₂O和0.06mmol的1,3-双(4-氨苯氧基)苯，分别放入到25mL锥形瓶中，分别向MnCl₂中加入5mL无水乙醇和向1,3-双(4-氨苯氧基)苯中加入3mL二氯甲烷，加热搅拌完全溶解；

2)将MnCl₂的无水乙醇溶液倒入1,3-双(4-氨苯氧基)苯的二氯甲烷溶液中，并加入3滴蒸馏水振荡混匀；

3)将锥形瓶封口扎孔，静置于室温下8-12天，得到红棕色粉末状晶体，将红棕色粉末状晶体经过洗涤、过滤和干燥，得基于Mn^Ⅱ的带状交叉配合物粗产物；

4)采用大烧杯套小烧杯的二氯甲烷扩散法，小烧杯中放入基于Mn^Ⅱ的带状交叉配合物粗产物，加入乙醇溶液，并封口扎孔；将小烧杯放入大烧杯中，并在大烧杯中装二氯甲烷溶剂，同时将大烧杯密封，静置于室温下5-7天，得基于Mn^Ⅱ的带状交叉配合物。

7.权利要求1或2所述的基于Mn^Ⅱ的带状交叉配合物在检测芳香硝基类化合物中的应用。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，方法如下：向含有芳香硝基类化合物的溶液中加入权利要求1或2所述的基于Mn^Ⅱ的带状交叉配合物，进行荧光检测。

9.根据权利要求7或8所述的应用，其特征在于：所述的芳香硝基类化合物是硝基苯、2-硝基甲苯和3-硝基甲苯。