[发明专利]一种药物提取液和药酒

权利要求书

1.一种药物提取液，其特征在于，包括酒和松果菊苷，所述松果菊苷的含量为0.7～3mg/ml；进一步地，所述药物提取液通过以下方法制备：

将酒和松果菊干品以酒药10～15:1的质量比混合，得到第一酒药混合液；

根据预设的所述第一酒药混合液的酒药质量比与升温速率的对应关系将所述第一酒药混合液加热至60℃～70℃，并同时根据第一预设转速将所述第一酒药混合液搅拌15～20h使所述第一酒药混合液不产生沉淀，其中所述第一预设转速为20rpm时，所述第一酒药混合液搅拌15～18h，所述第一预设转速为10rpm时，所述第一酒药混合液搅拌18～20h；然后再根据预设的所述第一酒药混合液的酒药质量比与降温速率的对应关系将所述第一酒药混合液的温度降至25℃～30℃；所述升温速率和所述降温速率的范围为1℃/min～5℃/min；

对降温后的所述第一酒药混合液进行过滤，得到第一提取液和松果菊渣；

将所述第一提取液迅速升温至65℃～75℃,10～30min后再迅速降温至-15℃～-20℃，然后对所述第一提取液进行离心分离处理并过滤得到第二提取液；

通过酒精回流蒸发法将所述第二提取液的酒精度调节至所述预设度数，得到目标药物提取液；其中，

所述预设度数包括10～12度，在得到所述目标药物提取液后，还包括：将所述目标药物提取液中所述松果菊苷的含量调节至2～3mg/ml；或者，

所述预设度数包括25～30度，在得到所述目标药物提取液后，还包括：将所述目标药物提取液中所述松果菊苷的含量调节至0.7～0.9mg/ml。

2.如权利要求1所述的药物提取液，其特征在于，将所述第一酒药混合液的温度降至25℃～30℃后，还包括：对所述第一酒药混合液进行20～30min的超声处理，然后将所述第一酒药混合液迅速降温至-5℃～-10℃。

3.如权利要求2所述的药物提取液，其特征在于，在制备所述药物提取液时还包括：

将酒和所述松果菊渣以酒药5～10:1的质量比混合，得到第二酒药混合液，将所述第二酒药混合液迅速加热至65℃～75℃，并同时根据第二预设转速将所述第二酒药混合液搅拌5～8h，其中所述第二预设转速为60rpm时，所述第二酒药混合液搅拌5～6.5h，所述第二预设转速为40rpm时，所述第二酒药混合液搅拌6.5～8h；然后将所述第二酒药混合液迅速降温至-15℃～-20℃；

对降温后的所述第二酒药混合液进行所述离心分离处理并过滤，得到第三提取液；

将所述第二提取液与所述第三提取液混合，并对混合后的提取液进行膜过滤得到第四提取液；

通过酒精回流蒸发法将所述第四提取液的酒精度调节至所述预设度数，得到所述目标药物提取液；其中，

所述预设度数包括10～12度，在得到所述目标药物提取液后，还包括：将所述目标药物提取液中所述松果菊苷的含量调节至2～3mg/ml；或者，

所述预设度数包括25～30度，在得到所述目标药物提取液后，还包括：将所述目标药物提取液中所述松果菊苷的含量调节至0.7～0.9mg/ml。

4.如权利要求1-3任一项所述的药物提取液，其特征在于，在进行各项过滤处理操作前，还包括：将对应的液体静置5～10h。

5.一种药酒，其特征在于，所述药酒包括如权利要求1-4任一项所述的药物提取液和矫味剂，所述药物提取液包括酒和松果菊苷，所述松果菊苷的含量为0.7～3mg/ml；进一步地，所述药酒通过以下方法制备：

向所述药物提取液中加入所述矫味剂并在常温下搅拌5～8h，所述矫味剂的含量为所述药物提取液的0.02％～0.04％；

然后将得到的液体降温至-15℃～-20℃的温度下静置24～48h，然后过滤得到目标药酒。

6.如权利要求5所述的药酒，其特征在于，过滤之前还包括：进行所述离心分离处理并过滤，得到所述目标药酒。

7.如权利要求5或6任一项所述的药酒，其特征在于，所述矫味剂为甜叶菊苷。