[发明专利]一种基于互联网医药行业的收货待查方法在审

专利信息
申请号: 201810357167.1 申请日: 2018-04-20
公开(公告)号: CN108550014A 公开(公告)日: 2018-09-18
发明(设计)人: 丁继锋;庞严冬;张来卿 申请(专利权)人: 珠海横琴盛达兆业科技投资有限公司
主分类号: G06Q10/08 分类号: G06Q10/08;G06Q30/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 519031 广东省珠海*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 入库 供应商 医药行业 验证 采购 互联网 有效期 互联网技术 药品有效期 药品采购 药品检验 医药领域 验收 发货 送货 拒收 复核 仓库 库存 审核 混乱
【说明书】:

发明涉及Web应用技术及互联网医药领域,具体涉及一种基于互联网医药行业的收货待查方法。本发明所述的方法包含以下几个步骤:1、采购员下单新增采购订单;2、采购经理审核采购订单并通知供应商发货;3、供应商送货,仓库接收并验货;4、收货待查,对供应商和药品的资质信息及有效期进行实时验证;5、验收待查通过直接入库并生成入库单;6、验收待查不通过由采购经理进行复核决定是否入库或拒收。本发明解决了在医药行业进行药品采购入库时,通过互联网技术对入库药品进行供应商资质信息、资质有效期、药品检验资质信息及药品有效期进行实时验证,以免出现入库药品不合格的问题;同时采取在入库操作前进行验证,解决了在入库时验证容易出现库存混乱的问题。

技术领域

本发明涉及Web应用技术及互联网医药领域,具体涉及一种基于互联网医药行业的收货待查方法。

背景技术

GSP是英文Good Supply Practice缩写,在中国称为《药品经营质量管理规范》。它是指在药品流通过程中,针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。其核心是通过严格的管理制度来约束企业的行为,对药品经营全过程进行质量控制,保证向用户提供优质的药品。

为了保证药品采购的规范性及采购药品的优质性和合格性,在医药行业进行药品采购入库时,把握好企业药品的入口,通过互联网技术对即将入库的药品进行供应商资质信息、资质有效期、药品检验资质信息及药品有效期进行实时验证,以免出现由于时间差或者企业对市场信息反应延迟而导致入库药品不合格或供应商不合格的问题,同时在入库操作前进行验证,可以避免入库时验证容易出现库存混乱和干扰的问题。

发明内容

本发明解决的技术问题在于提供一种基于互联网医药行业的收货待查方法,解决由于时间差或者企业对市场信息反应延迟而导致入库药品不合格或供应商不合格的问题。

本发明解决上述技术问题的技术方案是:

1、所述的方法包含以下几个步骤:

步骤一、采购员下单新增采购订单;

步骤二、采购经理审核采购订单并通知供应商发货;

步骤三、供应商送货,仓库接收货物并验货;

步骤四、仓库收货待查,根据GSP管理通过互联网对供应商和药品的资质信息及有效期进行实时验证;

步骤五、验收待查通过直接入库并生成入库单;

步骤六、验收待查不通过由采购经理进行复核决定是否入库或拒收。

2、根据权利要求1所述的基于互联网医药行业的收货待查方法,其特征在于:所述的步骤一中,采购员根据采购需求下单并新增采购订单。

3、根据权利要求1所述的基于互联网医药行业的收货待查方法,其特征在于:所述的步骤二中,采购经理审核采购采购员所新增的采购订单,审核后通知供应商进行发货。

4、根据权利要求1所述的基于互联网医药行业的收货待查方法,其特征在于:所述的步骤三中,供应商接到通知并送货,仓库接收货物并对货物进行验收处理。

5、根据权利要求1所述的基于互联网医药行业的收货待查方法,其特征在于:所述的步骤四中,仓库收货的同时并对货物进行待查处理,根据GSP管理通过互联网技术对即将入库药品进行供应商资质信息、资质有效期、药品检验资质信息及药品有效期进行实时验证。

6、根据权利要求1所述的基于互联网医药行业的收货待查方法,其特征在于:所述的步骤五中,根据步骤四中的验收待查结果,若待查通过通过,直接入库并生成入库单。

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