[发明专利]一种基于芴基噁二唑类铱配合物、制备及应用方法有效

专利信息
申请号: 201810358493.4 申请日: 2018-04-20
公开(公告)号: CN108610381B 公开(公告)日: 2020-07-28
发明(设计)人: 李咏华;刘加伟;郭金飞;苏艳荣;琚飞飞;黄维 申请(专利权)人: 南京邮电大学
主分类号: C07F15/00 分类号: C07F15/00;C09K9/02
代理公司: 南京纵横知识产权代理有限公司 32224 代理人: 董建林
地址: 210003 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 基于 芴基噁二唑类铱 配合 制备 应用 方法
【权利要求书】:

1.一种基于芴基噁二唑类铱配合物,其特征在于:其结构式如下式所示:

其中,所述的R1、R2为相同或不同的不与铱原子形成配位键的取代基,为甲基、氰基或F原子。

2.根据权利要求1所述的铱配合物,其特征在于:所述的R1、R2为F原子。

3.一种制备权利要求1所述的铱配合物的方法,包括以下步骤:

步骤1:在DMSO的碱性溶液中,2-溴芴和溴己烷在四丁基溴化铵的催化下进行反应,得到2-溴-9,9-二己基芴;

步骤2:以DMF作为溶剂,2-溴-9,9-二己基芴与氰化亚铜进行反应,得到2-氰基-9,9-二己基芴;

步骤3,以DMF作为溶剂,2-氰基-9,9-二己基芴和叠氮化钠在盐酸三乙胺的催化下进行反应,得到2-四唑-9,9-二己基芴;

步骤4,以吡啶作为溶剂,2-四唑-9,9-二己基芴和苯甲酰氯衍生物进行反应,得到所需的主配体;

步骤5,以2-乙氧基乙醇和去离子水作为溶剂,将所制备的主配体与水合三氯化铱在氮气氛围下进行反应,得到与铱原子相配位的二聚体中间体;

步骤6,之后将二聚体转移至二氯甲烷溶剂中,并加入2-吡啶甲酸进行反应,得到芴基噁二唑类铱配合物。

4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:步骤5中所加入的主配体与所述的水合三氯化铱的摩尔比为2:1。

5.权利要求1或2所述的铱配合物在压致变色材料中的应用。

6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于:将所述的铱配合物研磨成粒径小于或等于1μm的粉末。

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