[发明专利]蔓荆叶的鉴定方法在审

专利信息
申请号: 201810364549.7 申请日: 2018-04-20
公开(公告)号: CN108535401A 公开(公告)日: 2018-09-14
发明(设计)人: 杜蔼媚 申请(专利权)人: 国药集团德众(佛山)药业有限公司
主分类号: G01N30/94 分类号: G01N30/94
代理公司: 深圳市世纪恒程知识产权代理事务所 44287 代理人: 胡海国
地址: 528000 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 供试品 薄层色谱板 对照品溶液 供试品溶液 色谱 香草醛硫酸溶液 斑点显色 比对结果 标准对照 乙酸乙酯 荧光斑点 晾干 环己烷 色谱板 体积比 展开剂 准确率 甲酸 检视 显色 加热 判定 取出 清晰 健康
【权利要求书】:

1.一种蔓荆叶的鉴定方法,其特征在于,所述蔓荆叶的鉴定方法包括以下步骤:

供试品溶液的制备:取供试品粉末1-4g,加石油醚15-60mL,回流提取20-60min,取出所述供试品粉末,在所述供试品粉末中加乙醇15-60mL,超声处理15-60min,过滤得到供试品滤液,将所述供试品滤液干燥得供试品溶质,所述供试品溶质除杂后溶解于0.5-2mL乙醇溶液中,得到供试品溶液;

对照品溶液的制备:取蔓荆叶对照药材粉末1-4g,加石油醚15-60mL,回流提取20-60min,取出所述蔓荆叶对照药材粉末,在所述蔓荆叶对照药材粉末中加乙醇15-60mL,超声处理15-60min,过滤得到对照品滤液,将所述对照品滤液干燥得对照品溶质,所述供试品溶质除杂后溶解于0.5-2mL乙醇溶液中,得到对照品溶液;

薄层色谱鉴定:吸取所述供试品溶液和所述对照品溶液各2-12μL,分别点于同一薄层色谱板上,以环己烷-乙酸乙酯-甲酸体积比3:5:1为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,加热至所述色谱板斑点显色清晰,置光下检视,所述供试品溶液的色谱与所述对照品溶液色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点时,判定所述供试品含有蔓荆叶。

2.如权利要求1所述的蔓荆叶的鉴定方法,其特征在于,所述蔓荆叶的鉴定方法包括以下步骤:

供试品溶液的制备:取供试品粉末1.5-3g,加石油醚20-45mL,回流提取20-45min,取出所述供试品粉末,在得到的所述供试品粉末中加乙醇20-45mL,超声处理15-60min,过滤得到供试品滤液,将所述供试品滤液干燥得供试品溶质,所述供试品溶质除杂后溶解于1-1.5mL乙醇溶液中,得到供试品溶液;

对照品溶液的制备:取蔓荆叶对照药材粉末1.5-3g,加石油醚20-45mL,回流提取20-45min,取出所述蔓荆叶对照药材粉末,在所述蔓荆叶对照药材粉末中加乙醇20-45mL,超声处理15-60min,过过滤得到对照品滤液,将所述对照品滤液干燥得对照品溶质,所述供试品溶质除杂后溶解于1-1.5mL乙醇溶液中,得到对照品溶液;

薄层色谱鉴定:吸取所述供试品溶液和所述对照品溶液各5-10μL,分别点于同一薄层色谱板上,以环己烷-乙酸乙酯-甲酸体积比3:5:1为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰,置光下检视,所述供试品溶液的色谱与所述对照品溶液色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点时,判定所述供试品含有蔓荆叶。

3.如权利要求2所述的蔓荆叶的鉴定方法,其特征在于,所述蔓荆叶的鉴定方法包括以下步骤:

供试品溶液的制备:取供试品粉末2g,加石油醚30mL,回流提取30min,取出所述供试品粉末,在得到的所述供试品粉末中加乙醇30mL,超声处理20min,过滤得到供试品滤液,将所述供试品滤液干燥得供试品溶质,所述供试品溶质除杂后溶解于1mL乙醇溶液中,得到供试品溶液;

对照品溶液的制备:取蔓荆叶对照药材粉末2g,加石油醚30mL,回流提取30min,取出所述蔓荆叶对照药材粉末,在所述蔓荆叶对照药材粉末中加乙醇30mL,超声处理20min,过滤得到对照品滤液,将所述对照品滤液干燥得对照品溶质,所述供试品溶质除杂后溶解于1mL乙醇溶液中,得到对照品溶液;

薄层色谱鉴定:吸取所述供试品溶液和所述对照品溶液各6μL,分别点于同一薄层色谱板上,以环己烷-乙酸乙酯-甲酸体积比3:5:1为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰,置光下检视,所述供试品溶液的色谱与所述对照品溶液色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点时,判定所述供试品含有蔓荆叶。

4.权利要求1所述的蔓荆叶的鉴定方法,其特征在于,所述供试品溶质除杂的步骤包括:

将所述供试品溶质溶解于水中得供试品水溶液,将所述供试品水溶液过滤得滤液,将滤液蒸干得到除杂后的所述供试品溶质。

5.权利要求1所述的蔓荆叶的鉴定方法,其特征在于,所述薄层色谱板为硅胶G薄层色谱板。

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