[发明专利]一种促进骨折愈合的药物组合物及其制备方法和用途有效

专利信息
申请号: 201810371144.6 申请日: 2018-04-24
公开(公告)号: CN109223779B 公开(公告)日: 2020-07-17
发明(设计)人: 王卫国;牟大可;武军宏;苏涛 申请(专利权)人: 山东中医药大学
主分类号: A61K31/4375 分类号: A61K31/4375;C07D471/22;A61P19/08;A61P7/00
代理公司: 北京君泊知识产权代理有限公司 11496 代理人: 王程远
地址: 250300 山东省济*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 促进 骨折 愈合 药物 组合 及其 制备 方法 用途
【说明书】:

发明涉及医药技术领域,公开了一种促进骨折愈合的药物组合物。从结构上看,该药物组合物的有效作用成分具有下列结构:该药物组合物主要应用于制备促进骨折愈合的药物中。从作用上看,本发明药物对骨质疏松性骨折具有良好的治疗效果,明显促进骨折愈合,降低血液黏度,对骨细胞生长具有重要的促进作用。

技术领域

本发明涉及医药领域,具体的说,本发明涉及一种促进骨折愈合的药物组合物及其制备方法和用途。

背景技术

骨折是临床常见病、多发病,其愈合是一个相对缓慢的过程,往往需经过长时间的固定制动,甚至手术治疗才能达到相对满意的效果。骨折愈合过程大体可分为5个阶段,主要为骨损伤早期、血肿形成期、肉芽组织形成期、纤维骨痂形成期、骨重建和塑型期。在骨折愈合的过程中,以上各期交叉重叠、连续不断。本发明研制出促进骨折愈合的药物组合物,使患者可以早日康复。

发明内容

本发明的目的在于提供一种促进骨折愈合的药物组合物。

本发明的目的还在于提供一种促进骨折愈合的药物组合物的制备方法和用途。

为了实现本发明的目的,本发明提供一种促进骨折愈合的药物组合物,所述药物组合物由一定量的有效药物成分以及药学上可接受的其他辅助成分组成。

优选地,所述有效药物成分具有下式结构:

优选地,所述有效药物成分的含量为8-20mg。

优选地,所述药学上可接受的其他辅助成分可以是药学可接受的载体,稀释剂,赋形剂、矫味剂等。

优选地,所述药物组合物可以是软胶囊或颗粒剂或粉末剂或液剂或胶囊剂或丸剂,或注射剂或软膏剂。

本发明还提供一种促进骨折愈合的药物组合物的制备方法,包括下列步骤:

步骤A:室温下,向3-氨基吡啶的无水乙醇中滴加2-(乙氧基亚甲基)丙二酸二乙酯,加完加热回流反应24小时,反应完毕,冷却,减压浓缩,余物倒入正己烷中,搅拌15分钟,过滤,收集固体,得到2-((吡啶-3-基氨基)亚甲基)丙二酸二乙酯;

步骤B:向加热到250℃的二苯醚中分批加入2-((吡啶-3-基氨基)亚甲基)丙二酸二乙酯,加完继续搅拌反应30分钟,反应完毕,冷却,反应液倒入异丙醚中,搅拌15分钟,过滤,收集固体,得到褐色固体4-羟基-1,5-萘啶-3-羧酸乙酯;

步骤C:室温下,向4-羟基-1,5-萘啶-3-羧酸乙酯的冰醋酸中加入三氯氧磷,加完加热至100℃反应2小时,反应完毕,冷却,减压浓缩,余物倒入冰水中,搅拌15分钟,过滤,收集固体,得到土黄色固体4-氯-1,5-萘啶-3-羧酸乙酯;

步骤D:室温下,向4-氯-1,5-萘啶-3-羧酸乙酯的DMF溶液中依次加入吡咯,加完加热至100℃搅拌反应12小时,反应完毕,反应完毕,冷却,减压浓缩,余物倒入冰水中,搅拌15分钟,过滤,收集固体,得到土黄色固体4-(1H-吡咯-1-基)-1,5-萘啶-3-羧酸乙酯;

步骤E:室温下,向4-(1H-吡咯-1-基)-1,5-萘啶-3-羧酸乙酯中加入多聚磷酸,加完加热至150℃反应5小时,反应完毕,冷却,倒入冰水中,用乙酸乙酯萃取三次,合并乙酸乙酯相,用饱和氯化钠溶液洗涤,无水硫酸钠干燥,浓缩,余物经硅胶柱进行色谱纯化,用乙酸乙酯/石油醚梯度10-30%洗脱,得到棕色固体7H-吡咯嗪并[2,3-c][1,5]萘啶-7-酮。

本发明还提供化合物在制备促进骨折愈合的药物中的用途,所述化合物具有下列结构:

本发明药物对骨质疏松性骨折具有良好的治疗效果,明显促进骨折愈合,降低血液黏度,对骨细胞生长具有重要的促进作用。

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