[发明专利]一种胰腺癌预后分子标志物非编码RNA Lnc-CPM-2及其应用

说明书

本发明涉及胰腺癌预后分子标志物非编码RNA Lnc‑CPM‑2及其应用，可有效解决制备预测胰腺癌患者预后的试剂盒的问题，一种胰腺癌预后分子标志物非编码RNA Lnc‑CPM‑2，其转录本长度大于200个核苷酸，序列为SEQ NO:1，在制备胰腺癌预后实时荧光定量PCR检测试剂盒中的应用，该试剂盒包括置于盒体内的用于检测胰腺癌患者预后的试剂盒表达的特异性引物，引物序列为SEQ No：2和3、内参基因TUBA1A表达的引物序列，引物序列为SEQ No：4和5和从胰腺癌组织中提取RNA，并进行逆转录及荧光定量PCR的试剂。本发明非编码RNA Lnc‑CPM‑2作为胰腺癌预后新的分子标志物，可及时预测胰腺癌预后，并及时对胰腺癌患者进行治疗，延长患者生存时间，提高生存率，是胰腺癌预后上的一大创新。

技术领域

本发明涉及肿瘤分子生物学，特别是一种胰腺癌预后分子标志物非编码RNA Lnc-CPM-2及其应用。

背景技术

胰腺癌是恶性程度最高的肿瘤之一，其发病隐匿、进展迅速、手术切除率低、放化疗效果不佳，预后极差，总体5年生存率不到5％，在全球癌症发病率中占第13位，排在所有恶性肿瘤致死原因的第四位。大多数的胰腺癌患者往往确诊时已出现淋巴或血运转移，从而失去了根治性手术治疗的机会。胰腺癌患者死亡的主要原因是肿瘤早期即发生局部侵袭或远处转移，也是制约患者预后的主要因素。目前胰腺癌的侵袭转移机制尚不明确，了解胰腺癌的恶性生物学行为发生机制，并给予适当的干预措施，对于提高胰腺癌的临床诊治水平并改善患者的预后具有十分重要的现实意义。目前，临床上还没有理想的分子指标来评估预后及发生转移的风险。因此，寻找新的预后生物标志物是目前急需解决的问题。在测序技术尚未成熟的时期，人们对基因组的探索还不完全，当时的主流观点是真核生物的基因组主要由蛋白质编码基因组成，非编码区域并不具有功能。随着对基因组研究的不断深入，人们发现人类基因组中仅有2％的区域和已注释的蛋白质编码基因外显子相关。对人类基因组的1％基因进行研究，发现基因组中的序列普遍可表达并产生大量非蛋白质编码转录本。这些发现推翻了原有关于基因组结构的推断，揭示了基因组中含有大量的非编码区段的现象，非编码区域的转录产物，即非编码RNA。为什么人类基因组中含有如此大量的非编码RNA，这些非编码RNA是否真的没有功能以及它们在别的物种中是否也广泛存在，这些问题掀起了非编码RNA研究的热潮。在对非编码RNA的研究过程中，长链非编码RNA作为非编码RNA家族的重要成员，也引起了广泛的关注。Lnc-CPM-2是一种新发现的非编码RNA，其转录本长度大于 200 个核苷酸。目前，非编码RNA Lnc-CPM-2在正常细胞发育或肿瘤发生发展的过程中发挥的重要作用还在进一步研究中。Lnc-CPM-2是否可以作为一种新的肿瘤标志物制备试剂及试剂盒，应用于预测胰腺癌患者预后至今未见有公开报道。

发明内容

针对上述情况，为克服现有技术之缺陷，本发明之目的就是提供一种胰腺癌预后分子标志物非编码RNA Lnc-CPM-2及其应用，可有效解决制备预测胰腺癌患者预后的试剂盒的问题。

本发明解决的技术方案是，一种胰腺癌预后分子标志物非编码RNA Lnc-CPM-2，其转录本长度大于 200个核苷酸，序列为SEQ NO:1；

该胰腺癌预后分子标志物非编码RNA Lnc-CPM-2在制备胰腺癌预后实时荧光定量PCR检测试剂盒中的应用；

所述的胰腺癌预后实时荧光定量PCR检测试剂盒包括置于盒体内的用于检测胰腺癌患者预后的试剂盒表达的特异性引物，引物序列为SEQ No：2和3、内参基因TUBA1A表达的引物序列，引物序列为SEQ No：4、5和从胰腺癌组织中提取RNA，并进行逆转录及荧光定量PCR的试剂。

本发明Lnc-CPM-2是一种新发现的非编码RNA，可有效用于制备胰腺癌患者预后的试剂盒，非编码RNA Lnc-CPM-2作为胰腺癌预后新的分子标志物，可及时预测胰腺癌预后，并及时对胰腺癌患者进行治疗，延长患者生存时间，提高生存率，是胰腺癌预后上的一大创新，经济和社会效益巨大。

附图说明