[发明专利]复合小口径人工血管的制备方法及其产品

权利要求书

1.复合小口径人工血管的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将冠状动脉进行脱细胞处理，获得脱细胞血管；然后在脱细胞血管的内壁修饰药物，再用明胶与聚L-丙交酯-己内酯的混合电纺溶液进行纺丝，去除有机溶剂，得复合小口径人工血管。

2.根据权利要求1所述复合小口径人工血管的制备方法，其特征在于：所述脱细胞处理是将冠状动脉用水低渗处理，在第4h时取出置于-80℃冰箱30min，然后18～25℃放置30min，重复2次；低渗处理24h后用质量分数0.125％的胰酶37℃摇床1.5h，清除残留的胰酶；最后4℃保存在含有青霉素-链霉素双抗的无菌PBS中或者经真空冷冻干燥后保存，其中青霉素浓度为100U/ml、链霉素浓度为0.1mg/ml。

3.根据权利要求1所述复合小口径人工血管的制备方法，其特征在于：所述药物为肝素。

4.根据权利要求3所述复合小口径人工血管的制备方法，其特征在于：脱细胞血管修饰肝素化的方法如下：将取pH5.6、0.05mol/L的2-(N-吗啡啉)乙磺酸缓冲液，加入肝素、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、N-羟基琥珀酰亚胺至终浓度分别为0.2g/mL、0.3834g/mL、0.23g/mL，37℃下预反应10min使将肝素的羧基活化；再加入脱细胞血管，37℃反应轻微震荡24h，然后用PBS中和反应并去除未结合的肝素。

5.根据权利要求1所述复合小口径人工血管的制备方法，其特征在于：所述混合电纺溶液由体积比2：8的明胶溶液和聚L-丙交酯-己内酯溶液组成。

6.根据权利要求4所述复合小口径人工血管的制备方法，其特征在于：所述明胶溶液的质量分数为10％，所述聚L-丙交酯-己内酯溶液的质量分数为10％。

7.根据权利要求1所述复合小口径人工血管的制备方法，其特征在于：所述聚L-丙交酯-己内酯溶液按每2g聚L-丙交酯-己内酯加入20ml六氟异丙醇配制而成；所述明胶溶液按每2g明胶加入20ml六氟异丙醇配制而成。

8.根据权利要求1所述复合小口径人工血管的制备方法，其特征在于：所述纺丝条件为控制电纺溶液流速为1ml/h，转速为1000rpm、电压为12kV条件下电纺。

9.由权利要求1～8任一项所述的制备方法制得的复合小口径人工血管。

10.根据权利要求9所述的复合小口径人工血管，其特征在于：所述复合小口径人工血管由内至外包括脱细胞猪冠状动脉、聚L-丙交酯-己内酯和明胶的混纺层，其中脱细胞猪冠状动脉内壁修饰有药物。