[发明专利]一种二维黑磷纳米材料复合药物及制备方法在审
申请号: | 201810381377.4 | 申请日: | 2018-04-25 |
公开(公告)号: | CN108478539A | 公开(公告)日: | 2018-09-04 |
发明(设计)人: | 吴容思 | 申请(专利权)人: | 吴容思 |
主分类号: | A61K9/48 | 分类号: | A61K9/48;A61K47/04;A61K47/42;A61K47/10;A61K47/36 |
代理公司: | 成都顶峰专利事务所(普通合伙) 51224 | 代理人: | 陈钱 |
地址: | 518000 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 二维 黑磷 制备 纳米材料分散液 交联复合物 纳米材料复合 重量百分比 包裹药物 纳米材料技术 生物可降解性 生物相容性 液态复合物 复合药物 海藻酸钠 近红外光 理化性质 纳米材料 响应性能 影响药物 明胶 内容物 体积比 原有的 甘油 外囊 淀粉 释放 调控 | ||
本发明属于纳米材料技术领域,公开了一种二维黑磷纳米材料复合药物及制备方法,复合药物由二维黑磷纳米材料分散液与交联复合物包裹药物后制成:二维黑磷纳米材料分散液与交联复合物的体积比为1:9;二维黑磷纳米材料分散液由如下重量百分比的组分组成:二维黑磷纳米材料0.005%~5%,余量为水;交联复合物由如下重量百分比的组分组成:明胶3%~50%,甘油0%~60%,淀粉0%~60%,海藻酸钠0%~5%,余量为水;制备方法包括制备二维黑磷纳米材料分散液、制备交联复合物、制备外囊结构液态复合物、包裹药物内容物的步骤。本发明具备良好的生物可降解性、生物相容性和响应性能,能在近红外光的调控下将药物高效准确地释放到需要其发挥功能的位置,并且不影响药物原有的理化性质。
技术领域
本发明属于纳米材料技术领域,具体涉及一种二维黑磷纳米材料复合药物及制备方法。
背景技术
胶囊制剂是在世界范围内广泛使用的药品剂型,与片剂、针剂并列为三大剂型。胶囊制剂计量准确,生物利用率高,可以定时定量地释放药物。许多难以制成片剂或者针剂的药物,通过胶囊制剂的方式,在医药领域得以投入使用。现代药用胶囊(包括硬胶囊和软胶囊)外壳的主要成分是明胶,另外还可能含有其他帮助成胶或者提高可塑性的成分,例如甘油、淀粉、海藻酸钠等。现有的胶囊制剂可以将药物载运至人体的某些特定区域,在某些特定的时间段让药物得以释放。但尚未有一种简单而有效的方法,使药物在人体外部的调控下,精确地在某个时间点、某个人体特定的位置有效地释放药物。
黑磷是反应活性最低的磷的同素异形体,也是近几年备受关注的一类新型纳米材料。研究发现,二维黑磷纳米材料具有优异的近红外光学性能和良好的生物相容性,在药物释放领域拥有巨大的应用潜力。通过二维黑磷纳米材料与各种载药体系的有机结合,可以实现对药物释放的时间、空间和计量的精确控制。这些优点,使得癌症多类难以治愈的疾病拥有了新的医疗途径。然而,能够将药物高效准确地投递到需要发挥其功能的位置,并且不影响药物原有的理化性质的二维黑磷纳米材料复合药物还未见报道。
发明内容
为了解决现有技术存在的上述问题,本发明目的在于提供一种二维黑磷纳米材料复合药物及制备方法。
本发明所采用的技术方案为:
一种二维黑磷纳米材料复合药物,所述复合药物由二维黑磷纳米材料分散液与交联复合物包裹药物后制成:二维黑磷纳米材料分散液与交联复合物的体积比为1:9;
所述二维黑磷纳米材料分散液由如下重量百分比的组分组成:二维黑磷纳米材料:0.005%~5%,余量为水;
所述交联复合物由如下重量百分比的组分组成:明胶:3%~50%,甘油:0%~60%,淀粉:0%~60%,海藻酸钠:0%~5%,余量为水。
进一步的,所述交联复合物由如下重量百分比的组分组成:明胶:10%~50%,甘油:5%~15%,淀粉:10%~60%,海藻酸钠:1%~3%,余量为水。
进一步的,所述二维黑磷纳米材料分散液与交联复合物中的水均为去离子水。
进一步的,所述二维黑磷纳米材料为二维黑磷纳米片或二维黑磷量子点。
一种二维黑磷纳米材料复合药物的制备方法,包括步骤:
A、制备二维黑磷纳米材料分散液:将二维黑磷纳米材料与去离子水混匀,得到二维黑磷纳米材料分散液;
B、制备交联复合物:将明胶、甘油、淀粉、海藻酸钠按照一定的比例混合,在30℃~90℃下加入到去离子水中,搅拌混匀,得到交联复合物;
C、制备外囊结构液态复合物:将所述二维黑磷纳米材料分散液在30℃~90℃下加入到交联复合物中,搅拌充分混匀,得到外囊结构液态复合物;
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