[发明专利]一种与油菜粒重及角果长度紧密相关的分子标记及应用

权利要求书

1.用于油菜粒重和角果长度的预测、鉴定和筛选的方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）PCR扩增体系建立：采用引物对BnaA.ARF18a-186，以甘蓝型油菜单株DNA为模板，进行PCR扩增；BnaA.ARF18a-186的正向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.4所示、反向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.5所示；

（2）PCR扩增产物的酶切和电泳：对步骤（1）PCR扩增的产物进行EcoRV酶切，电泳分离，不能观察到211bp长度的条带，则该单株是高粒重和长角果单株，观察到211bp长度的条带，则该单株不是高粒重和长角果单株。

2.用于油菜粒重和角果长度的预测、鉴定和筛选的方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）PCR扩增体系建立：采用引物对BnaA.ARF18a-262，以甘蓝型油菜单株DNA为模板，进行PCR扩增；BnaA.ARF18a-262的正向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.6所示、反向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.7所示；

（2）PCR扩增产物的酶切和电泳：对步骤（1）PCR扩增的产物进行BsmAI酶切，电泳分离，若能观察到125bp长度的条带，则该单株是低粒重和短角果单株，若不能观察到125bp长度的条带，则该单株为不是低粒重和短角果单株。

3.用于油菜粒重和角果长度的预测、鉴定和筛选的方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）PCR扩增体系建立：采用引物对BnaA.ARF18a-186和BnaA.ARF18a-262，以甘蓝型油菜单株DNA为模板，分别进行PCR扩增；BnaA.ARF18a-186的正向引物的核苷酸序列如SEQ IDNo.4所示、反向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.5所示；BnaA.ARF18a-262的正向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.6所示、反向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.7所示；

（2）PCR扩增产物的酶切和电泳：对BnaA.ARF18a-186扩增的产物采用EcoRV酶切，对BnaA.ARF18a-262扩增的产物采用BsmAI酶切，分别电泳分离，在EcoRV酶切的产物中不能观察到211bp长度的条带，该单株是高粒重和长角果单株；在BsmAI酶切的产物中观察到125bp长度的条带，则该单株是低粒重和短角果单株；在EcoRV酶切的产物中观察到211bp的条带，且在BsmAI酶切的产物中不能观察到125bp的条带，则该单株为中等粒重和中等长度角果的单株。