[发明专利]血清IgG抗A效价测定测试方法

权利要求书

1.一种血清IgG抗A效价测定测试方法，其特征在于，包括以下步骤：

1).取受检者血清0.1ml和0.2M的2-Me0.1ml加入试管中混匀，用封口膜封住管口，室温放置30分钟；用于灭活IgM；

2).排列试管：在试管架的第2至第7孔共排列6支试管，在每支试管各生理盐水50ul；

3).将灭活完成的试管中再加入1.4ml的生理盐水，使得血清的稀释度是1:16，然后把该管放入试管架第1孔；

4).从第1孔的第1管取出50ul稀释血清加入第2管混匀，使得血清的稀释度达到1:32，然后从第2管取出50ul加入第3管混匀，使得血清的稀释度达到1:64，再从第3管取出50ul加入第4管混匀，使得血清的稀释度达到1:128，以此倍比稀释到第7管，使得血清的稀释度达到1:1024；

5).在第2至第7管中各加入A型红细胞悬液50ul,混匀后37度水浴温育30分钟；

6).把温育后的试管以3400r/min离心15秒，观察凝集情况，并记录凝集度为弱阳性的效价；

7).在第一个不凝集管中加入1ml生理盐水，以3400r/min离心3分钟，然后扣干残留液体；洗涤1-2次；

8).在洗涤完成的试管中各加入50ul生理盐水混匀，在第一个洗涤管中加入50ul抗人球蛋白卡，以3400r/min离心15秒钟，观察凝集情况，如果不凝集，则报告结果：＜1:64，实验结束；如果凝集，根据凝集强弱，在后面管中加入50ul抗人球蛋白卡，再次离心观察。

2.根据权利要求1所述的血清IGG抗A效价测定测试方法，其特征在于：步骤1)中，取受检者血清0.1ml和0.2M的2-Me0.1ml加入试管中混匀，用封口膜封住管口，37度温浴30分钟。

3.根据权利要求1所述的血清IGG抗A效价测定测试方法，其特征在于：所述的步骤7)中，洗涤2次。