[发明专利]一种肺纤维化动物模型的构建方法在审
| 申请号： | 201810382567.8 | 申请日： | 2018-04-26 |
| 公开（公告）号： | CN108524912A | 公开（公告）日： | 2018-09-14 |
| 发明（设计）人： | 高常青;王梅梅;李晶晶;乔娇娇;王姗妮 | 申请（专利权）人： | 高常青 |
| 主分类号： | A61K38/14 | 分类号： | A61K38/14;A61K38/19 |
| 代理公司： | 长沙星耀专利事务所(普通合伙) 43205 | 代理人： | 宁冈;宁星耀 |
| 地址： | 410013 湖南*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 肺纤维化 动物模型 构建 肺纤维化疾病 病理学特征 纤维化病灶 药理学研究 联合给药 模式构建 趋化因子 生物制剂 病理学 病因学 死亡率 病变 | ||
1.一种肺纤维化动物模型的构建方法，其特征在于，利用能引起能肺纤维化的化学或生物制剂和趋化因子联合给药的模式构建肺纤维化动物模型。
2.根据权利要求1所述肺纤维化动物模型的构建方法，其特征在于，所述联合给药的模式中的能引起肺纤维化的生物制剂为博来霉素。
3.根据权利要求1或2所述肺纤维化动物模型的构建方法，其特征在于，所述联合给药的模式中的趋化因子为引导纤维母细胞进行迁移的细胞受体所对应的配体。
4.根据权利要求1～3之一所述肺纤维化动物模型的构建方法，其特征在于，所述趋化因子包括CXCR4受体的配体CXCL 12和CCR7受体的配体CCL19或CCL21。
5.根据权利要求1～4之一所述肺纤维化动物模型的构建方法，其特征在于，所述动物模型所用的实验动物包括啮齿类、兔、犬类、猪类、羊类或猴类。
6.根据权利要求1～5之一所述肺纤维化动物模型的构建方法，其特征在于，所述啮齿类包括小鼠、大鼠、仓鼠或豚鼠。
7.根据权利要求1～6之一所述肺纤维化动物模型的构建方法，其特征在于，所述联合给药的模式的给药频率为：博来霉素每2周给药1～2次，连续4～10周；趋化因子每天1～3次，停止给药博来霉素1～3周后停止给药趋化因子。
8.根据权利要求1～7之一所述肺纤维化动物模型的构建方法，其特征在于，所述联合给药的模式的给药剂量为：按小鼠体重2～8 mg/kg或0.1～2.0 U/kg 给药博来霉素；按小鼠体重0.1～1.0 mg/kg 给药趋化因子CXCL 12或CCL19或CCL21。
9.根据权利要求1～8之一所述肺纤维化动物模型的构建方法，其特征在于，所述联合给药的模式的给药途径为气管灌注、静脉注射或腹腔注射。
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