[发明专利]一种草珊瑚提取物脂质体水凝胶的制备方法

说明书

本发明公开了一种草珊瑚提取物脂质体水凝胶的制备方法，首先取卵磷脂、胆固醇、月桂氮卓酮和草珊瑚提取物溶于100mL～150mL氯仿溶液中并在10℃以下、压力为‑0.065MPa～‑0.09MPa条件下缓慢旋转蒸发，待氯仿完全蒸发后，加入钠盐溶液进行混合，然后放置于摇床上振摇1h～2h后，放入低温超声仪中超声分散1min～3min，直至混合溶液变成澄清透明的脂质胶体溶液；然后在温度为45℃以下条件下不断搅拌，并同时向上述澄清透明的脂质胶体溶液中缓慢滴加钙盐溶液，在30min内滴加完毕，然后继续缓慢搅拌均匀后，转移至包装溶器中盛装成型，再用干净的封口膜密封后，置于冷冻中环境密封保存，即制备得到所需草珊瑚提取物脂质体水凝胶。本发明的纸质体水凝胶对治疗咽炎效果较显著。

技术领域

本发明属于保健与医药技术领域，尤其涉及一种草珊瑚提取物脂质体水凝胶的制备方法。

背景技术

脂质体作为一种制剂类型，能够提高药物的治疗效果，减轻部分药物的不良反应，对于配方的改进，能够制备具有靶向性能的脂质体，从而进一步降低药物对健康细胞的影响。然而，由于脂质体的结构容易受到外界环境的影响而被破坏，并且脂质体中的磷脂还容易受到氧化而导致脂质体破裂，这些都难以满足对药物制剂的稳定性要求，这也使液态脂质体的应用受到严重的制约。而冻干脂质体虽然能在稳定性方面克服液态脂质体的缺点。但是冻干设备价格高，能耗也居高不下，冻干脂质体的液态化技术门槛也较高，因此制约了冻干脂质体的应用。水凝胶是一种半流动状态，类似于胶冻状，将水凝胶与脂质体相结合，能够即为脂质体提供水性的环境，又能够提供空间的骨架结构，从而保证脂质体的结构稳定性，因此大大扩展了脂质体的应用前景。

目前，利用药物的脂质体剂型作为透皮剂型的研究已见报道。研究表明，完整的脂质体由于与细胞的结构非常接近，而易于将内部包裹的药物转移到表皮细胞以内，然后通过生物大分子的包裹作用，使得脂质体的结构得以长时间保存。然而，脂质体结构属于亚稳定结构，受到多种因素制约(有点不通顺)，因此，我们首先制备草珊瑚提取物脂质体，然后通过生物大分子的包裹作用，使得脂质体的结构得以长时间保存；并且，所选取的生物大分子同时具备保水的作用，使得脂质水凝胶能够与皮肤内部形成渗透压，从而加快药物到体内的释放过程

发明内容

本发明的目的在于：针对上述存在的问题，提供一种草珊瑚提取物脂质体水凝胶的制备方法，本发明的纸质体水凝胶对治疗咽炎效果较显著，并能够提高水凝胶的利用度，提高用户体验；患者还可以灵活用药，降低使用风险。为解决上述技术问题，本发明采用如下技术方案：

为了实现上述发明目的，本发明提供了一种草珊瑚提取物脂质体水凝胶的制备方法，包括以下步骤：

(1)、制备草珊瑚提取物脂质体：取卵磷脂5～15份、胆固醇2.5～5份、月桂氮卓酮1～3份和草珊瑚提取物0.5～2份溶于100mL～150mL氯仿溶液中并在10℃以下、压力为-0.065MPa～-0.09MPa条件下缓慢旋转蒸发，待氯仿完全蒸发后，加入钠盐溶液进行混合，然后放置于摇床上振摇1h～2h后，放入低温超声仪中超声分散1min～3min，直至混合溶液变成澄清透明的脂质胶体溶液；

(2)、水凝胶的制备：在温度为45℃以下条件下不断搅拌，并同时向上述澄清透明的脂质胶体溶液中缓慢滴加钙盐溶液，在30min内滴加完毕，然后继续缓慢搅拌均匀后，转移至包装溶器中盛装成型，再用干净的封口膜密封后，置于冷冻中环境密封保存，即制备得到所需草珊瑚提取物脂质体水凝胶。

优选的，所述步骤(1)中加入钠盐溶液为海藻酸钠溶液进行混合，其中，加入海藻酸钠溶液的浓度为1％，体积为80mL～100mL。

上述方案进一步优选的，所述步骤(1)中加入钠盐溶液为磷酸纳溶液、碳酸氢钠溶液或磷酸二氢钠溶液进行混合，其中，加入磷酸纳溶液、碳酸氢钠溶液或磷酸二氢钠溶液的pH值为7.3～7.8，体积为80mL～120mL。

上述方案进一步优选的，所述步骤(2)中慢滴加的钙盐溶液为氯化钙溶液、硫酸钙溶液或磷酸二氢钙溶液。