[发明专利]与小麦条锈病抗性新基因YrQz紧密连锁的分子标记及其应用

权利要求书

1.一种鉴定待测小麦是否为条锈病抗病小麦的方法，包括如下步骤：检测待测小麦的基因组DNA中特异SNP位点的基因型；如果基因型为T纯合型，待测小麦为或候选为条锈病抗病小麦；如果基因型为C纯合型，待测小麦为或候选为条锈病感病小麦；所述特异SNP位点为小麦基因组中序列表的序列1所示DNA分子的第21位核苷酸。

2.一种鉴定待测小麦是否为条锈病抗病小麦的方法，包括如下步骤：检测待测小麦的基因组DNA中特异SNP位点的基因型；如果基因型为T纯合型或者CT杂合型，待测小麦为或候选为条锈病抗病小麦；如果基因型为C纯合型，待测小麦为或候选为条锈病感病小麦；所述特异SNP位点为小麦基因组中序列表的序列1所示DNA分子的第21位核苷酸。

3.一种条锈病抗病小麦育种方法，包括如下步骤：检测待测小麦的基因组DNA中特异SNP位点的基因型，选择基因型为T纯合型的小麦作为条锈病抗病小麦育种材料；所述特异SNP位点为小麦基因组中序列表的序列1所示DNA分子的第21位核苷酸。

4.如权利要求1或2或3所述的方法，其特征在于：

采用竞争性等位基因特异性PCR检测待测小麦的基因组DNA中特异SNP位点的基因型；竞争性等位基因特异性PCR中采用由引物F1、引物F2和引物R组成的引物组；

所述引物F1为如下(a1)或(a2)：

(a1)序列表的序列2所示的单链DNA分子；

(a2)将序列2经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列2具有相同功能的DNA分子；

所述引物F2为如下(a3)或(a4)：

(a3)序列表的序列3所示的单链DNA分子；

(a4)将序列3经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列3具有相同功能的DNA分子；

所述引物R为如下(a5)或(a6)：

(a5)序列表的序列4所示的单链DNA分子；

(a6)将序列4经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列4具有相同功能的DNA分子。

5.特异引物组，由引物F1、引物F2和引物R组成；

所述引物F1为如下(a1)或(a2)：

(a1)序列表的序列2所示的单链DNA分子；

(a2)将序列2经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列2具有相同功能的DNA分子；

所述引物F2为如下(a3)或(a4)：

(a3)序列表的序列3所示的单链DNA分子；

(a4)将序列3经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列3具有相同功能的DNA分子；

所述引物R为如下(a5)或(a6)：

(a5)序列表的序列4所示的单链DNA分子；

(a6)将序列4经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列4具有相同功能的DNA分子。

6.权利要求5所述引物组的应用，为如下(b1)或(b2)或(b3)或(b4)：

(b1)鉴定小麦条锈病抗性；

(b2)鉴定待测小麦是否为条锈病抗病小麦；

(b3)鉴定待测小麦是否为条锈病感病小麦；

(b4)选育条锈病抗病小麦。

7.一种试剂盒，包括权利要求5所述引物组。

8.权利要求6所述试剂盒的制备方法，包括将各条引物单独包装的步骤。

9.序列表的序列1所示的DNA分子。

10.序列表的序列1所示的DNA分子的应用，为如下(c1)或(c2)或(c3)或(c4)：

(c1)作为分子标记，鉴定小麦的条锈病抗性；

(c2)作为分子标记，鉴定待测小麦是否为条锈病抗病小麦；

(c3)作为分子标记，鉴定待测小麦是否为条锈病感病小麦；

(c4)作为分子标记，选育条锈病抗病小麦。