[发明专利]一种猪源抗菌肽PMAP-36缓释胶囊

权利要求书

1.一种猪源抗菌肽PMAP-36缓释胶囊，其特征在于，所述猪源抗菌肽PMAP-36缓释胶囊由以下方法制备得到：

步骤一：人工合成氨基酸序列为SEQ ID No.1的猪源抗菌肽PMAP-36，并配置称浓度为200μg/mL的猪源抗菌肽PMAP-36溶液；

步骤二：将海藻酸钠水溶液、壳聚糖酸溶液和氯化钾溶液用高速匀质机混匀，形成缓释颗粒，所述高速匀质机以10000转/min的速度进行搅拌混合；

步骤三：将步骤一的猪源抗菌肽PMAP-36溶液和步骤二的缓释颗粒一同加入医用混合机中进行包埋，得到抗菌肽微粒，然后对抗菌肽微粒进行β-环糊精包埋，即得到猪源抗菌肽PMAP-36缓释胶囊。

2.根据权利要求1所述的猪源抗菌肽PMAP-36缓释胶囊，其特征在于，其中步骤二中海藻酸钠水溶液、壳聚糖酸溶液和氯化钾溶液的质量比为3：5：1。

3.其中，壳聚糖酸溶液中壳聚糖质量体积浓度为 1.7％、脱乙酰度为 80％，壳聚糖由分子量为 3.3×10⁵-4.6×10⁵ 的高分子量壳聚糖和分子量为 0.72×10⁵-1.19×10⁵ 的低分子量壳聚糖按1∶2的质量比组成；其中氯化钾溶液的浓度为1mol/L；海藻酸钠水溶液中海藻酸钠的质量浓度为2.1％。

4.根据权利要求1所述的猪源抗菌肽PMAP-36缓释胶囊，其特征在于，步骤二中将海藻酸钠水溶液、壳聚糖酸溶液和氯化钾溶液混合后，调整pH值为6.0。

5.根据权利要求1所述的猪源抗菌肽PMAP-36缓释胶囊，其特征在于，步骤二中壳聚糖酸溶液的溶剂为体积浓度为 2％的醋酸溶液；步骤二形成的缓释颗粒的粒径约为20-30nm。

6.根据权利要求1所述的猪源抗菌肽PMAP-36缓释胶囊，其特征在于，步骤三中猪源抗菌肽PMAP-36溶液与缓释颗粒的质量比为1：1。

7.根据权利要求1所述的猪源抗菌肽PMAP-36缓释胶囊，其特征在于，步骤三中β-环糊精包埋按以下步骤进行：向抗菌肽微粒中加入β-环糊精和淀粉，然后用挤压制粒机或旋转制粒机进行β-环糊精包埋；β-环糊精与淀粉的质量比为5：95，β-环糊精和淀粉的总质量是抗菌肽微粒质量的20倍；β-环糊精包埋后得到的抗菌肽缓释微胶囊的粒径为2mm。

8.根据权利要求1所述的猪源抗菌肽PMAP-36缓释胶囊在制备治疗仔猪腹泻的药物中的应用。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，其中所述药物为口服液饮剂，所述抗菌肽在该药物中的浓度为10μg/mL。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，其中所述药物用于治疗仔猪腹泻时，每头份服用饮剂5mL。