[发明专利]用于降解草甘膦的纳米Fe3O4-BiOBr的制备方法及在降解草甘膦中的应用在审
| 申请号： | 201810389421.6 | 申请日： | 2018-04-27 |
| 公开（公告）号： | CN108722448A | 公开（公告）日： | 2018-11-02 |
| 发明（设计）人： | 曹立冬;黄啟良;马杜康;李凤敏 | 申请（专利权）人： | 中国农业科学院植物保护研究所 |
| 主分类号： | B01J27/128 | 分类号： | B01J27/128;C02F1/30;C02F101/30 |
| 代理公司： | 北京冠榆知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11666 | 代理人： | 朱亚琦;魏振柯 |
| 地址： | 100193 北京市海淀区圆*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 制备 草甘膦 降解 二价铁化合物 三价铁化合物 氢氧化合物 三价铋化合物 草甘膦溶液 二价铁 三价铁 有效地 磷酸 应用 残留 | ||
1.用于降解草甘膦的纳米Fe3O4-BiOBr的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)Fe3O4制备：按照三价铁和二价铁的物质的量之比2:1准备三价铁化合物和二价铁化合物，利用三价铁化合物和二价铁化合物制备铁的氢氧化合物，然后由铁的氢氧化合物制备Fe3O4；
(2)纳米Fe3O4-BiOBr的制备：将步骤(1)中制备的Fe3O4、三价铋化合物和十六烷基三甲基溴化铵反应，制备纳米Fe3O4-BiOBr。
2.根据权利要求1所述用于降解草甘膦的纳米Fe3O4-BiOBr的制备方法，其特征在于，在步骤(1)中，Fe3O4的制备方法为：2.4g FeCl3·6H2O和1g FeSO4·7H2O溶于25mL去离子水中，再加入400μL油酸；在氮气保护下，搅拌30min，然后加入浓度为25wt％氨水6mL，继续反应3h，反应温度80℃；反应结束后冷却至室温，在磁铁吸引下用无水乙醇和去离子水各洗涤3次，烘干。
3.根据权利要求1所述用于降解草甘膦的纳米Fe3O4-BiOBr的制备方法，其特征在于，在步骤(2)中，纳米Fe3O4-BiOBr的制备方法为：0.5g Bi(NO3)3·5H2O溶于40mL乙二醇中，超声30min，再加入0.7g十六烷基三甲基溴化铵和步骤(1)中制备的0.5g Fe3O4，继续超声1h；然后转移至50mL反应釜中，在160℃下反应8h；反应结束后在磁铁吸引下用超纯水和无水乙醇各洗涤3次，烘干，最后在400℃下煅烧4h，所得产物即为纳米Fe3O4-BiOBr。
4.纳米Fe3O4-BiOBr在光催化降解草甘膦中的应用，其特征在于，将纳米Fe3O4-BiOBr加入到草甘膦溶液中。
5.根据权利要求4所述的纳米Fe3O4-BiOBr在光催化降解草甘膦的应用，其特征在于，纳米Fe3O4-BiOBr与草甘膦的质量之比为(5-40):1。
6.根据权利要求4所述的纳米Fe3O4-BiOBr在光催化降解草甘膦的应用，其特征在于，纳米Fe3O4-BiOBr与草甘膦的反应时间大于30min。
7.根据权利要求4所述的纳米Fe3O4-BiOBr在光催化降解草甘膦的应用，其特征在于，纳米Fe3O4-BiOBr和草甘膦溶液在可见光照条件下进行反应，反应温度为室温。
8.根据权利要求4所述的纳米Fe3O4-BiOBr在光催化降解草甘膦的应用，其特征在于，草甘膦的浓度为0-100mg/L。
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