[发明专利]血浆中舒芬太尼的快速检测方法及装置

权利要求书

1.一种血浆中舒芬太尼的快速检测方法，用于对待测血浆中的舒芬太尼含量进行检测，其特征在于，包括如下步骤：

步骤S1，对所述待测血浆进行预处理得到待测血浆样品；

步骤S2，制备舒芬太尼溶液作为标准溶液，并将舒芬太尼加入空白血浆样品制备得到含有舒芬太尼的模拟血浆样品；

步骤S3，分别吸取所述待测血浆样品、所述模拟血浆样品及所述标准溶液并点于同一硅胶板上；

步骤S4，采用比例为9:1.2的二氯甲烷-甲醇作为展开剂对所述硅胶板上的所述待测血浆样品、所述模拟血浆样品及所述标准溶液进行展开、晾干及碘缸显色；

步骤S5，参照所述标准溶液中舒芬太尼斑点的位置确定所述待测血浆样品和所述模拟血浆样品中舒芬太尼的斑点位置，在所述待测血浆样品和所述模拟血浆样品的舒芬太尼斑点处分别滴加预定量的银胶；

步骤S6，对滴加了所述银胶的所述斑点处进行表面增强拉曼散射检测并对检测得到的光谱信号进行分析处理，得到所述待测血浆样品和所述模拟血浆样品中的舒芬太尼特征峰及其强度；

步骤S7，根据所述模拟血浆样品中舒芬太尼的特征峰强度与舒芬太尼浓度的关系计算得到所述待测血浆样品中的舒芬太尼浓度，

其中，步骤S3中的所述待测血浆样品、所述模拟血浆样品以及所述标准溶液的吸取量为1μL，

步骤S5中所述银胶的所述预定量为5μL，该银胶中包含平均粒径为50nm的纳米银粒子，

步骤S2的所述预处理方法为：取所述待测血浆或所述模拟血浆作为待处理血浆，按照体积比1:2加入乙腈，涡旋振荡1min后在13000rpm条件下离心10min，取离心后的上清液于氮吹仪25℃条件下吹干，然后加入与所述待处理血浆同体积的甲醇进行复溶，得到对应的血浆样品。

2.根据权利要求1所述的血浆中舒芬太尼的快速检测方法，其特征在于：

其中，步骤S5的所述银胶采用如下方法制备得到：

称取硝酸银34mg溶于200mL水中得到硝酸银溶液；

将所述硝酸银溶液加热回流冷凝至微沸，然后加入6mL质量百分数为1％的柠檬酸三钠溶液形成混合溶液；

保持加热直至所述混合溶液的颜色由无色透明变为浅黄并进一步变为浅灰色同时略显绿色，变色后继续加热30min，停止加热；

对所述混合溶液进行水浴冷却，得到所述银胶。

3.根据权利要求1所述的血浆中舒芬太尼的快速检测方法，其特征在于：

其中，步骤S6中所述表面增强拉曼散射检测的条件为激光功率100mW、积分时间5S、显微系统放大倍数20。

4.根据权利要求1所述的血浆中舒芬太尼的快速检测方法，其特征在于：

其中，步骤S6中对所述光谱信号进行的所述分析处理为：选取所述光谱信号的300-1700cm^-1进行平滑、基线校正和归一化处理，对处理后的光谱信号进行作图得到与所述光谱信号相对应的SERS图谱，

所述舒芬太尼特征峰强度为所述SERS图谱中1004cm^-1处的特征峰的强度。

5.根据权利要求1所述的血浆中舒芬太尼的快速检测方法，其特征在于：

其中，所述模拟血浆为多个且分别含有不同浓度的舒芬太尼，所述模拟血浆中含有的舒芬太尼含量范围为0.85-85.00μg/mL。

6.根据权利要求5所述的血浆中舒芬太尼的快速检测方法，其特征在于：

其中，步骤S7中的所述计算方法为：建立所述模拟血浆样品中舒芬太尼SERS图谱中1004cm^-1处的特征峰的强度与舒芬太尼浓度的线性关系，并据此计算得到待测血浆样品中的舒芬太尼浓度。