[发明专利]一种假性球麻痹吞咽障碍模型的建立方法及运用

说明书

本发明涉及动物模型领域，具体而言，涉及一种假性球麻痹吞咽障碍模型的建立方法及运用。包括：采用光化学法对小鼠的初级运动皮层进行损伤，初级运动皮层的坐标为(AP，ML，DV)＝(‑0.14—‑0.17，0.99‑1.02，‑0.99—‑1.02)mm。本发明实施例提供的假性球麻痹吞咽障碍模型的建立方能够得到吞咽障碍的模型。能够很好地模拟临床上常见的假性球麻痹吞咽障碍。且经过在下颌舌骨肌注射逆向示踪病毒，精准定位到与吞咽功能相关的M1脑区，使假性球麻痹吞咽障碍模型更具有特异性和精确性，且可重复性高。

技术领域

本发明涉及动物模型领域，具体而言，涉及一种假性球麻痹吞咽障碍模型的建立方法及运用。

背景技术

假性球麻痹是由双侧上运动神经元病损(主要是运动皮质及其发出的皮质脑干束)使延髓运动性颅神经核---疑核以及脑桥三叉神经运动核失去了上运动神经元的支配发生中枢性瘫痪所致，临床表现为舌、软腭、咽喉、颜面和咀嚼肌的中枢性瘫痪，其症候同球麻痹十分相似，但又不是由延髓本身病变引起的，故而命名为假性球麻痹。

现有技术假性球麻痹动物模型的缺血脑区广泛，不能很好地模拟临床上常见的假性球麻痹吞咽障碍。

发明内容

本发明的目的在于提供一种假性球麻痹吞咽障碍模型的建立方法及运用。其旨在提供一种仅对于吞咽障碍症状的大鼠模型的制备方法。

本发明提供一种技术方案：

一种假性球麻痹吞咽障碍模型的建立方法，包括：

采用光化学法对小鼠的初级运动皮层进行损伤，初级运动皮层的坐标为(AP，ML，DV)＝(-0.14—-0.17，0.99-1.02，-0.99—-1.02)mm。

在本发明的其他实施例中，上述初级运动皮层的坐标为(AP，ML，DV)＝(-0.14，1.01，-1)。

在本发明的其他实施例中，上述小鼠为C57BL/6鼠。

在本发明的其他实施例中，上述具体包括：

采用40-45℃水浸泡小鼠尾巴，尾静脉注射玫瑰红B溶液，对小鼠进行麻醉；

暴露小鼠颅骨，定位初级运动皮层的坐标，以(AP，ML，DV)＝(-0.14—-0.17，0.99-1.02，-0.99—-1.02)mm为圆心，形成半径0.6-0.8mm，面积2-4mm²的照射区域，以15-17毫瓦的激光对照射区域进行照射8-10分钟后缝合头皮。

在本发明的其他实施例中，上述玫瑰红B溶液浓度为15-18mg/ml，玫瑰红B溶液的溶剂为0.9％生理盐水。

在本发明的其他实施例中，上述玫瑰红B溶液注射计量为10ul/g，玫瑰红B溶液注射速度为30-40ul/s。

在本发明的其他实施例中，上述对小鼠进行麻醉具体包括：

采用4-5％异氟烷诱导麻醉，转入鼻夹用2-3％异氟烷维持麻醉。

在本发明的其他实施例中，上述对小鼠的初级运动皮层损伤之后，还包括对小鼠进行模型评价。

在本发明的其他实施例中，上述模型评价具体包括：应用激光散斑技术确定初级运动皮层区血流状态、应用肌电测量下颌舌骨肌群肌电评价、应用TTC染色观察M1区缺血损伤程度中的任意一种。

本发明提供一种技术方案：

由上述建立方法得到的假性球麻痹吞咽障碍模型的应用，假性球麻痹吞咽障碍模型应用于筛选治疗或预防吞咽障碍的药物。

本发明实施例提供的假性球麻痹吞咽障碍模型的建立方法及运用的有益效果是：