[发明专利]一种改性海藻纤维基医用敷料的制备方法

权利要求书

1.一种改性海藻纤维基医用敷料的制备方法，其特征在于具体制备步骤为：

（1）量取24～32mL氯化锌溶液倒入烧杯中，并将烧杯置于水浴锅中搅，再向烧杯中滴加21～24mL氢氧化钠溶液，待滴加结束；

（2）继续保温搅拌反应，反应结束后离心分离，分离出上清液，得到沉淀物，并用去离子水清洗沉淀物，最后将清洗后的沉淀物置于烘箱中干燥，待冷却至室温，研磨后过100目筛，收集过筛纳米氧化锌粉末；

（3）将过筛纳米氧化锌粉末、布洛芬、异噻唑啉酮和去离子水混合搅拌，得到混合悬浮液，再向混合悬浮液中加入混合悬浮液质量2%的十二烷基硫酸钠，继续混合并置于超声波分散仪中超声分散，出料得到自制抗菌乳液；

（4）将海藻纤维和盐酸混合浸泡，得到酸化海藻纤维，再将酸化海藻纤维和酸奶混合置于发酵罐中，密封发酵，并用去离子水冲洗发酵海藻纤维，继续将冲洗后的发酵海藻纤维置于烘箱中干燥，冷却出料，得到改性海藻纤维；

（5）将改性海藻纤维和棉纤维混合放入敷料制造设备中挤压成型，得到自制坯布，再将自制抗菌乳液和琥珀粉混合搅拌，得到自制胶乳；

（6）将自制坯布放入热水槽中，先用90～95℃的水清洗自制坯布，再向热水中加入自制胶乳，继续混合浸泡，最后将浸泡后的自制坯布放入烘箱中烘干，冷却出料，即得改性海藻纤维基医用敷料。

2.根据权利要求1所述的一种改性海藻纤维基医用敷料的制备方法，其特征在于：步骤（1）所述的氯化锌溶液的质量分数为20%，搅拌温度为65～71℃，搅拌时间为11～13min，氢氧化钠溶液的质量分数为24%。

3.根据权利要求1所述的一种改性海藻纤维基医用敷料的制备方法，其特征在于：步骤（2）所述的继续搅拌反应时间为15～18min，离心分离时间为6～8min，清洗次数为4～5次，干燥温度为75～80℃，干燥时间为35～45min，研磨时间为16～20min。

4.根据权利要求1所述的一种改性海藻纤维基医用敷料的制备方法，其特征在于：步骤（3）所述的过筛纳米氧化锌粉末、布洛芬、异噻唑啉酮和去离子水的质量比为2：1：2：5，搅拌时间为21～24min，超声分散功率为200～210W，超声分散频率为24～32kHz，超声分散时间为15～18min。

5.根据权利要求1所述的一种改性海藻纤维基医用敷料的制备方法，其特征在于：步骤（4）所述的海藻纤维和浓度为0.5mol/L的盐酸的质量比为1：3，浸泡时间为16～20min，酸化海藻纤维和酸奶的质量比为7：1，发酵温度为35～45℃，发酵时间为7～9天，冲洗次数为3～5次，干燥温度为78～81℃，干燥时间为27～30min。

6.根据权利要求1所述的一种改性海藻纤维基医用敷料的制备方法，其特征在于：步骤（5）所述的改性海藻纤维和棉纤维的质量比为4：1，挤压成型温度为75～81℃，挤压成型压力为2～4MPa，自制抗菌乳液和琥珀粉的质量比为3：1，搅拌时间为8～10min。

7.根据权利要求1所述的一种改性海藻纤维基医用敷料的制备方法，其特征在于：步骤（6）所述的清洗时间为21～32min，继续浸泡时间为2～3h，烘干温度为90～100℃，烘干时间为35～45min。