[发明专利]一种鱼针草内酯用于制备抑制胃幽门螺旋杆菌的蛋白质合成的组合物的用途

说明书

本发明涉及一种鱼针草内酯用于制备抑制胃幽门螺旋杆菌的蛋白质合成的组合物的用途，其中该鱼针草内酯通过抑制胃幽门螺旋杆菌的30S核醣体RpsB的表达，进而抑制其蛋白质合成，从而达到抑制胃幽门杆菌的功效。

【技术领域】

本发明涉及鱼针草内酯的用途，特别涉及抑制抗药性胃幽门螺旋杆菌的用途。

【背景技术】

幽门螺旋杆菌属于微需氧的革兰氏阴性菌，而人类是幽门螺旋杆菌的唯一宿主，其感染在患者的胃和十二指肠的黏膜层上，是最常见的细菌感染之一，其中流行病学研究发现幽门螺旋杆菌与胃癌有高达70％相关性(Marshall B.2002.)。许多研究指出，幽门螺旋杆菌感染会造成肠胃疾病，例如:胃溃疡(gastric ulcer)、慢性胃炎(chronicgastritis)甚至胃腺癌(gastric adenocarcinoma)(Marshall BJ,Warren JR.1984.,NIHConsensus Conference 1994,Schistosomes 1994.)。因此，若能根除幽门螺旋杆菌即可降低罹患胃癌的机率。

目前根除幽门螺旋杆菌的主要方法为三联疗法(triple therapy)，另外还有单一疗法(mono therapy)、二联疗法(dual therapy)及四联疗法(quadruple therapy)。单一疗法使用单一药剂治疗，如抗生素、铋盐等。二联疗法使用铋盐或质子帮浦抑制剂(protonpump inhibitor,PPI)加上一种抗生素，需时2周。三联疗法使用铋盐或质子帮浦抑制剂加上两种抗生素，需时1-2周。四联疗法使用铋盐、质子帮浦抑制剂加上两种抗生素，需时1周，但是药剂使用复杂，彼此之间容易发生交互作用，以及产生新的副作用等。

目前市面上常用于根除幽门螺旋杆菌的抗生素包括克拉霉素(clarithromycin)、阿莫西林(amoxicillin)、氟红霉素(flurithromycin)、四环素(tetracycline)以及甲硝唑(metronidazole)等。质子帮浦抑制剂对幽门螺旋杆菌的作用主要是抑制胃酸的形成和静菌作用，常用的质子帮浦抑制剂有奥美拉唑(omeprazole)和兰索拉唑(lansporazole)等。铋盐(bismuth)具有杀死幽门螺旋杆菌和保护胃壁细胞的作用，常用的铋盐有bismuth(III)和bismuth(V)等。抗生素是目前最有效的根除幽门螺旋杆菌感染的药物，然而，抗生素的不当使用所带来的抗药性问题，成为幽门螺旋杆菌根除失败的主要原因。为了解决抗药性导致治疗困难的问题，近几年开始研究从天然药草中萃取可以有效治疗幽门螺旋杆菌的化合物(Lee SY,Shin YW,Hahm KB.2008.)，发展出一种非抗生素的治疗方法。

鱼针草(Anisomeles indica，又称金剑草)为唇形科多年生草本植物，生长于亚热带地区，常用于治疗肠胃炎和免疫系统不全等相关疾病，先前发现其萃取物能有效抑制发炎反应以及肿瘤增生(Rao YK,Fang SH,Hsieh SC,Yeh TH,Tzeng YM.2009.,Hsieh SC,Fang SH,Rao YK,Tzeng YM.2008.)。此外，有文献(Lien HM,Wang CY,Chang HY,Huang CL,Peng MT,Sing YT,Chen CC,Lai CH.2013.,Rao YK,Lien HM,Lin YH,Hsu YM,Yeh CT,ChenCC,Lai CH,Tzeng YM.2012.)揭示鱼针草萃取物具有抑制幽门螺旋杆菌的功效，由于其抑制机制以及是否具有抑制抗药性幽门螺旋杆菌的功效仍不清楚，因此需要提供鱼针草抑制幽门螺旋杆菌的作用机制以解决本领域存在的问题。

【发明内容】

鉴于此，本发明提供一种鱼针草内酯(ovatodiolide)用于抑制胃幽门杆菌的蛋白质合成的用途。

为达到上述目的，本发明提供一种鱼针草内酯用于制备抑制胃幽门螺旋杆菌的蛋白质合成的组合物的用途，其中该鱼针草内酯通过抑制蛋白质合成从而达到抑制胃幽门杆菌的功效。