[发明专利]一种交联型聚羧酸超塑化剂及其制备方法和应用在审
申请号: | 201810394176.8 | 申请日: | 2018-04-27 |
公开(公告)号: | CN108586672A | 公开(公告)日: | 2018-09-28 |
发明(设计)人: | 庞浩;赵宏伟;黄健恒;廖兵;年福伟;赵阳阳;王坤 | 申请(专利权)人: | 中科广化(重庆)新材料研究院有限公司;广州中科检测技术服务有限公司;中科院广州化学有限公司;中国科学院大学 |
主分类号: | C08F283/06 | 分类号: | C08F283/06;C08F220/06;C08F228/02;C08F222/06;C08F222/14;C04B24/16;C04B103/32 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人: | 陈智英;裘晖 |
地址: | 400700 *** | 国省代码: | 重庆;50 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 聚羧酸超塑化剂 超塑化剂 交联型 制备方法和应用 梳状 三羟甲基丙烷三丙烯酸酯 不饱和聚醚大单体 不饱和羧酸单体 分子量调节剂 静电吸附作用 空间位阻作用 不饱和磺酸 三丙烯酸酯 羟甲基丙烷 保坍性能 分散性能 交互连接 保坍性 分子链 磺酸根 减水率 交联点 塑化剂 引发剂 羧酸根 掺量 制备 表现 | ||
1.一种交联型聚羧酸超塑化剂,其特征在于:主要由以下组分制备而成:三羟甲基丙烷三丙烯酸酯,不饱和聚醚大单体、不饱和羧酸单体、不饱和磺酸根单体,分子量调节剂,引发剂以及水;三羟甲基丙烷三丙烯酸酯的结构式为:
所述不饱和聚醚大单体为烯丙基聚乙二醇、异丁烯基聚乙二醇和异戊烯基聚乙二醇中的一种以上。
2.根据权利要求1所述交联型聚羧酸超塑化剂,其特征在于:所述不饱和羧酸单体是丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸酐和衣康酸中的一种以上;
所述不饱和磺酸根单体为对苯乙烯磺酸钠、甲基丙烯磺酸钠和烯丙基磺酸钠中的一种以上。
3.根据权利要求1所述交联型聚羧酸超塑化剂,其特征在于:所述分子量调节剂为巯基乙酸、巯基丙酸或正十二硫醇中一种以上;所述引发剂为无机过氧化物引发剂和氧化还原类引发剂中一种以上。
4.根据权利要求3所述交联型聚羧酸超塑化剂,其特征在于:所述无机过氧化物引发剂为过硫酸铵、过硫酸铵钾或过硫酸钠中一种以上;氧化还原类引发剂为过氧化苯甲酰/蔗糖、叔丁基过氧化氢/焦亚硫酸钠、过氧化苯甲酰/N,N-二甲基苯胺、过氧化氢/抗坏血酸。
5.根据权利要求1所述交联型聚羧酸超塑化剂,其特征在于:所述不饱和聚醚大单体、不饱和羧酸单体与不饱和磺酸根单体的摩尔比为2:(2-7):(0.5~1);所述三羟甲基丙烷三丙烯酸酯用量为所有组分总质量的1%~3%。
6.根据权利要求1所述交联型聚羧酸超塑化剂,其特征在于:所述引发剂用量为所有组分总质量的1%~10%;所述分子量调节剂用量为所有组分总质量的0.1%~2%;
总单体与所有组分间的用量关系为:每100~200g的所有组分含有0.045~0.1mol的总单体;总单体为不饱和聚醚大单体、不饱和羧酸单体与不饱和磺酸根单体。
7.根据权利要求1~6任一项所述交联型聚羧酸超塑化剂的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:将不饱和聚醚大单体、分子量调节剂、不饱和羧酸单体和不饱和磺酸根单体与部分水混合,得到混合物;将引发剂和羟甲基丙烷三丙烯酸酯溶于剩余的水后,将混合溶液滴加入混合物中,加热反应,反应完后,调节溶液的pH至中性,获得交联型聚羧酸超塑化剂。
8.根据权利要求7所述交联型聚羧酸超塑化剂的制备方法,其特征在于:所述加热反应的温度为50~100℃;所述加热反应的时间为1~5h;
所述滴加的速度为0.5~1mL/min。
9.根据权利要求7所述交联型聚羧酸超塑化剂的制备方法,其特征在于:所述调节溶液的pH是指采用碱性溶液进行调节;所述碱性溶液为NaOH溶液、KOH溶液、己二胺溶液或三乙醇胺溶液。
10.根据权利要求1~6任一项所述交联型聚羧酸超塑化剂在混凝土领域中的应用。
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