[发明专利]药物相互作用建模与风险评估方法、终端设备及存储介质

说明书

本发明涉及一种药物相互作用建模与风险评估方法、终端设备及存储介质，在该方法中，包括以下步骤：S100：从电子病历数据库中获取药物联用清单，根据其内的药物联用情况构建药物相互作用风险评估模型；S200：在药物相互作用风险评估模型中输入待查询的药物名称，若药物相互作用风险评估模型中已存在待查询药物组的药物联用情况信息，输出对应的药物相互作用的风险评估信息；S300：若不存在，则利用该药物组中药物的成分信息构建药物相似性矩阵，结合药物相似性矩阵和药物相互作用风险评估模型，输出对应的药物相互作用的风险评估信息。本发明通过药物相互作用风险评估模型输出药物相互作用的风险评估信息，对临床药物合理联用提供准确有效的决策依据。

技术领域

本发明涉及临床药事管理领域，尤其涉及药物相互作用建模与风险评估方法、终端设备及存储介质。

背景技术

药物相互作用(Drug Interation)是指两种或两种以上的药物同时应用时所发生的药效变化。即产生协同(增效)、相加(增加)、拮抗(减效)作用。合理的药物相互作用可以增强疗效或降低药物不良反应，反之可导致疗效降低或毒性增加，还可能发生一些异常反应，干扰治疗，加重病情。

疾病的成因一般都较为复杂，几乎不会出现单一因素致病的可能，而每种药品都有其对应的适用症状和疗效，因此联合用药就不可避免。而在当今这个医疗飞速发展的时代，药品的数量成倍增长，仅凭借人力是很难获取所有无法联用的药品。联合用药导致的药物相互作用的好坏直接决定了患者的身体情况。如1992年英国发现息斯敏与特非那定会引起心脏病，1993年日本发生了5-氟尿嘧啶和索立夫定药物相互作用导致15例并发带状疱疹的癌症患者死于5-氟尿嘧啶中毒。据调查我国是药物不良反应发生率较高的国家之一，且因药物相互作用导致的不良反应占药物不良反应的7％。因此能否有效发现不合理的药物联用直接关系到百姓的用药安全。

现有的药物相互作用建模和风险评价的方法与系统主要是通过提取药品说明书等相关医学材料中有关药物相互作用的信息，以此来构建和更新药物相互作用信息数据库。这种传统的方法一方面需要消耗大量的人力和物力且这种仅基于文献材料的判断方式，难以完整覆盖所有的药品联用信息，另一方面这种方式灵活性低，在遇到新的用药组合或在使用新的药品时，系统无法给出正确的药物相互作用信息而药师又没有足够的经验进行判断，因此容易造成漏审和误审，对患者造成二次伤害。除此之外，现有的方法和系统一般一次只能判断一个药品对的相互作用风险。以上三个问题极大地限制了传统的药物相互作用建模与风险评价方法与系统在临床药事管理中的作用。

发明内容

针对上述问题，本发明旨在提供一种药物相互作用建模与风险评估方法、终端设备及存储介质，通过自动从海量历史处方数据中学习和建模合理及不合理的药物相互作用模式，给出药物相互作用的风险评估信息，对临床药物合理联用提供准确有效的决策依据，降低药物不良反应的发生率，为人民群众的用药安全提供有效保障。

具体方案如下：

一种药物相互作用建模与风险评估方法，包括以下步骤：

S100：从电子病历数据库中提取联合用药记录，获取药物联用清单，根据药物联用清单内的药物联用情况构建药物相互作用风险评估模型；

S200：在药物相互作用风险评估模型中输入待查询的药物组的药物名称，若药物相互作用风险评估模型中已存在待查询药物组的药物联用情况信息，则输出对应的药物相互作用的风险评估信息；

S300：若药物相互作用风险评估模型中不存在待查询药物组的药物联用情况信息，则利用该药物组中药物的成分信息构建药物相似性矩阵，结合药物相似性矩阵和药物相互作用风险评估模型，输出对应的药物相互作用的风险评估信息。

进一步的，步骤S100具体包括以下步骤：

S110：从电子病历数据库中提取药物之间的药物联用情况，根据药物联用情况，按药物种类进行结构化归档，建立药物联用情况数据库；