[发明专利]一种7-脱氮嘌呤衍生物及其六元环超分子结构

说明书

本发明公开了一种7‑脱氮嘌呤衍生物及其六元环超分子结构。本发明首先公开了式(Ⅰ)所示化合物或其晶型，R₁、R₂分别独立地选自H或C₁‑C₅的烷基。实验结果表明，本发明成功制备得到了化合物及其晶型，并且本发明制备得到的化合物的晶型为六元超分子大环结构，呈蜂巢状，可作为一种新型的多孔超分子有机框架材料，有望在人工通道、药物传递系统、多孔材料、包裹材料或催化合成等领域得到广泛的应用。

技术领域

本发明属于有机化学领域，具有涉及一种7-脱氮嘌呤衍生物及其六元环超分子结构。

背景技术

四种碱基核酸作为承载遗传信息的实体，人们对它们在结构及功能方面已经进行了广泛的研究。核苷及其类似物也应用于生物、化学、医学及材料科学等各个领域，成为科学家们研究的热点与重点。在医学和药物化学研究领域，核苷类化合物如碘苷、阿糖腺苷、阿昔洛韦、索立夫定、喷昔洛韦、泛昔洛韦、缬更昔洛韦、阿德福韦酯等广泛应用于治疗肿瘤和病毒性疾病。在超分子结构方面，核苷分子因为其独特的碱基配对识别能力及自适应性已成功构建了各种形态的超分子结构，如栅格、折纸、超分子聚集体及三维结构。除了天然的嘌呤与嘧啶外，其他的杂环体系也已用来构建各种复杂的超分子结构，如GC二聚体、G-四聚体、iso-G五聚体及Janus-Type GC(J-GC)六聚体等。

目前未见关于本发明化合物及其超分子结构的报道。

发明内容

本发明的目的在于提供一种7-脱氮嘌呤衍生物及其六元环超分子结构。

本发明首先提供了式(I)所示化合物或其晶型

R₁、R₂分别独立地选自H或C₁-C₅的烷基。

进一步地，所述式(I)化合物为如下化合物：

进一步地，所述化合物的晶型为三方晶系，空间群为R-3，晶胞参数为α＝90°,β＝90°,γ＝120°，Z＝18，

进一步地，所述晶型的密度为1.061g/cm³。

进一步地，所述化合物的晶型结构为六元超分子大环结构，它是以化合物为基本结构，通过Motif I和Motif II两种氢键将分子连接形成的：

进一步地，所述Motif I氢键的连接模式为将分子间的6个构象交替连接形成超大环六角形桶状结构，即barrel-1：

进一步地，所述Motif II氢键的连接模式为将分子间的6个构象交替连接形成超大环六角形桶状结构，即barrel-2：

进一步地，所述六元超分子大环结构是由barrel-1和barrel-2沿着C_3v轴形成的一个连续空心的一维通道。

本发明还提供了上述化合物或其晶型的制备方法，包括以下步骤：

(1)将化合物1与叔丁胺反应即得化合物2；

(2)将化合物2与碘代丁二酰亚胺反应即得化合物3；

(3)将化合物3与4-羟基苯硼酸进行偶联反应即得化合物4；

(4)将化合物4与氨水反应，即得目标化合物；

(5)取目标化合物，溶于二氯甲烷与甲醇的混合溶剂中，于25±5℃下结晶后除去溶剂即得晶体。