[发明专利]内质网受体蛋白STING的激活剂联合磷酸二酯酶ENPP1的抑制剂抗肿瘤研究有效
| 申请号： | 201810397399.X | 申请日： | 2018-04-28 |
| 公开（公告）号： | CN108653312B | 公开（公告）日： | 2020-05-19 |
| 发明（设计）人： | 谭瀛轩;其他发明人请求不公开姓名 | 申请（专利权）人： | 杭州星鳌生物科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/7084 | 分类号： | A61K31/7084;A61K31/52;A61K45/06;A61K9/127;A61P35/00;A61P25/28;A61P9/00;A61P3/10;A61P19/02;A61P37/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 311200 浙江省杭州市萧山*** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 内质网 受体 蛋白 sting 激活剂 联合 磷酸二酯酶 enpp1 抑制剂 肿瘤 研究 | ||
【权利要求书】：
1.内质网受体蛋白STING的激动剂联合磷酸二酯酶ENPP1的抑制剂在制备抗肿瘤药物中的应用，
(1A)STING的激动剂为2’3’-cGAMP或Cyclic[G(2’,5’)pA(3’,5’)p]；
(1B)磷酸二酯酶ENPP1的抑制剂为XST-086；
XST-086结构如下图
2.由脂质体包裹的STING的激动剂联合磷酸二酯酶ENPP1的抑制剂在制备抗肿瘤药物中的应用，
(1A)该脂质体主要由卵磷脂、胆固醇、DSPE-PEG2000－mal制成；
(1B)STING的激动剂为2’3’-cGAMP或Cyclic[G(2’,5’)pA(3’,5’)p]，
(1C)磷酸二酯酶ENPP1的抑制剂为XST-086；
XST-086结构如下图
3.一种抗肿瘤的药物，其由内质网受体蛋白STING的激动剂、磷酸二酯酶ENPP1抑制剂联合制成，其中STING的激动剂为2’3’-cGAMP或Cyclic[G(2’,5’)pA(3’,5’)p]；
磷酸二酯酶ENPP1的抑制剂为XST-086；
XST-086结构如下图
4.根据权利要求3所述的抗肿瘤药物，其特征在于：所述药物与药学上可接受的载体制备成药物制剂。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于杭州星鳌生物科技有限公司，未经杭州星鳌生物科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810397399.X/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
