[发明专利]一种释放负氧离子的木基复合材料及其制备方法

权利要求书

1.一种在可见光照射下释放负氧离子的木基复合材料，其特征在于一种在可见光照射下释放负氧离子的木基复合材料在波长为380nm～780nm的可见光照射60～300min，释放负氧离子数大于2500个/cm²，所述的一种在可见光照射下释放负氧离子的木基复合材料是将未经处理的木材加压浸渍到氧化石墨烯、纳米二氧化硅、纳米二氧化钛的功能性木材改性剂中，最后清洗干燥得到。

2.根据权利要求1所述的一种在可见光照射下释放负氧离子的木材基材料，其特征在于所述的功能性木材改性剂是按照以下步骤制备的：先设计两个预实验，a.取GO和SiO₂混合，用电磁搅拌器搅拌均匀，加压浸渍处理基材，测试得到的复合材料的抗弯抗压、硬度、吸水性、热稳定性、吸附能力等物理性能，从而根据综合性能表现确定较优量比；b.取GO和TiO₂混合，用电磁搅拌器搅拌均匀，加压浸渍处理基材，测试得到的复合材料的负氧离子释放、有害气体吸收、抗菌性等性能，确定较优量比，将优选出的SiO₂、TiO₂、GO混合，用电磁搅拌器混合均匀，形成稳定的溶液，所述的氧化石墨烯浓度为0.25wt％，纳米二氧化硅的浓度为30wt％，纳米二氧化钛浓度为0.8wt％。

3.根据权利要求1所述的一种在可见光照射下释放负氧离子的木基复合材料，其特征在于所述的负载功能性木材改性剂木材是按照以下步骤制备的：将基材固定于脉冲浸胶机上，改性剂由气动隔膜泵提供脉冲压力从基材的一边被注入；选择木材的生长方向作为脉冲倾斜方向，树干和低分子改性剂会从木材的另一侧流出；30min后，木质部的树液逐渐被最新的功能性木材改性剂所取代，浸渍后，将得到的木材在空气中干燥过程中处理48h，然后将其转移到烘干箱中干燥，所述的干燥温度为90℃，干燥时间大约200h，木材加压为0.2MPa。

4.根据权利要求1所述的一种在可见光照射下释放负氧离子的木基复合材料，其特征在于所述的一种在可见光照射下释放负氧离子的木基复合材料的制备方法是按照以下步骤进行：

一、制备功能性木材改性剂

先设计两个预实验，a.取GO(0.25wt％)+SiO₂(30wt％)混合，用电磁搅拌器搅拌均匀，加压浸渍处理基材，测试得到的复合材料的抗弯抗压、硬度、吸水性、热稳定性、吸附能力等物理性能，从而根据综合性能表现确定较优量比；b.取GO(0.25wt％)+TiO₂(0.8wt％)混合，用电磁搅拌器搅拌均匀，加压浸渍处理基材，测试得到的复合材料的负氧离子释放、有害气体吸收、抗菌性等性能，确定较优量比，将优选出的SiO₂(30wt％)+TiO₂(0.8wt％)+GO(0.25wt％)混合，用电磁搅拌器混合均匀，形成稳定的溶液；

二、制备负载功能性木材改性剂的木材

将基材固定于脉冲浸胶机上，改性剂由气动隔膜泵提供脉冲压力从基材的一边被注入，选择木材的生长方向作为脉冲倾斜方向，树干和低分子改性剂会从木材的另一侧流出，30min后，木质部的树液逐渐被最新的功能性木材改性剂所取代，浸渍后，将得到的木材在空气中干燥过程中处理48h，然后将其转移到烘干箱中干燥，所述的干燥温度为90℃，干燥时间大约200h，木材加压为0.2MPa。

5.根据权利要求4所述的一种在可见光照射下释放负氧离子的木材基材料的制备方法，其特征在于步骤一中所述预实验一GO(0.25wt％)+SiO₂(30wt％)混合液中纳米二氧化硅的浓度为0.05mol/L～0.2mol/L。

6.根据权利要求4所述的一种在可见光照射下释放负氧离子的木材基材料的制备方法，其特征在于步骤一中所述预实验二GO(0.25wt％)+TiO₂(0.8wt％)混合液中纳米二氧化钛的浓度为0.1mol/L～0.4mol/L。