[发明专利]一种近红外氮杂吡咯烷染料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种氮杂吡咯烷染料，其特征在于，所述染料的结构通式如下：

其中，R₁、R₂为

M＝Pt；A^B为C^N配体

X＝Br或I；

其中，R₃为具有0至16个碳原子的直链、支链或者环状烷基链。

2.如权利要求1所述的一种氮杂吡咯烷染料的制备方法，其特征在于，具体合成路线如下：

3.如权利要求2所述的一种氮杂吡咯烷染料的制备方法，其特征在于，具体合成步骤为：

1)烯酮的合成：将化合物1与化合物2在稀的氢氧化钠和乙醇混合溶液中反应10-15h后，稀盐酸调节反应液的酸碱度至pH值在4～7之间，过滤、冷乙醇洗涤、干燥得到产物3；

2)加成反应：在氮气保护条件下，将所述产物3、硝基甲烷和二乙胺溶于无水甲醇中，加热回流16-28h，用稀盐酸调节反应液的酸碱度至pH值在5～7之间，过滤、冷甲醇洗涤三次、干燥，得产物4；

3)成环反应：所述产物4在正丁醇溶液中与醋酸铵在磁力搅拌下加热回流20-30h，浓缩后冷却至室温、过滤、冷乙醇洗涤，得到产物5；

4)取代反应：在无水二氯甲烷溶液中，将所述产物5与碘源或者溴源进行常温下的避光反应20-30h，减压干燥，通过柱层析得到产物6；

5)配位反应：将所述产物6溶解在干燥二氯甲烷溶液中，在氮气保护下加入新蒸三乙胺，之后逐滴加入金属的卤素络合物，室温搅拌6-12h后，浓缩，加水抽滤后，通过柱层析得到产物E。