[发明专利]一种高长径比纳米银线的制备方法在审
| 申请号： | 201810401116.4 | 申请日： | 2018-04-28 |
| 公开（公告）号： | CN108441950A | 公开（公告）日： | 2018-08-24 |
| 发明（设计）人： | 屈新鑫;杨志先;李树屏;刘虎;熊雅玲 | 申请（专利权）人： | 无锡英特派金属制品有限公司 |
| 主分类号： | C30B29/02 | 分类号： | C30B29/02;C30B29/62;C30B7/14;B22F9/24;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 无锡市大为专利商标事务所(普通合伙) 32104 | 代理人： | 曹祖良;张仕婷 |
| 地址： | 214194 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 制备 纳米银线 高长径比 线径 氯化银溶胶 硝酸银溶液 银纳米材料 产品纳米 催化性能 化学性能 形状一致 重要应用 后处理 还原液 体积小 导电 滴加 基板 银线 催化 | ||
1.一种高长径比纳米银线的制备方法，其特征是步骤如下：
（1）还原液的制备：将500-3000mg的分散剂加入到30-200mL的乙二醇中，然后将混合溶液加热，并维持体系140-170℃反应直至恒温，得到还原液；
所述分散剂为分子量为1*104的聚乙烯吡咯烷酮；
（2）氯化银溶胶的制备：将0.1-0.5mg的氯化银加入1-5mL的乙二醇中，充分分散，得到氯化银溶胶；
（3）硝酸银溶液的制备：将300-2000mg硝酸银溶解在10-80mL乙二醇溶液中，得到氧化溶液；
（4）滴加：将步骤（2）制备所得的氯化银溶胶在恒温250-500r/min的搅拌状态下滴加入步骤（1）制备得到的还原液中，反应5-15min后，将步骤（3）所得溶液在恒温250-500r/min的搅拌状态下滴加入步骤（1）制备的还原液中，恒温反应1-2h；
（5）后处理：将步骤（4）反应后的液体添加1-10倍无水乙醇稀释后在4000-8000r/min离心分离，离心所得沉淀用无水乙醇洗涤3次，然后将样品分散在无水乙醇中，即得产品纳米银线。
2.如权利要求1所述高长径比纳米银线的制备方法，其特征是：步骤（2）所述充分分散的方法为超声波分散、旋转震荡分散或者二者联合使用。
3.如权利要求2所述高长径比纳米银线的制备方法，其特征是：超声分散功率具体为20-40KHz，超声时间为1-20min；旋转震荡分散具体为使用旋转震荡器连续振荡分散。
4.如权利要求1所述高长径比纳米银线的制备方法，其特征是：步骤（5）所述离心方式为无水乙醇稀释离心。
5.如权利要求1所述高长径比纳米银线的制备方法，其特征是：所得样品直径在50-70nm，长径比≥500。
6.如权利要求1所述高长径比纳米银线的制备方法，其特征是：步骤（2）所述氯化银为高纯氯化银，纯度为大于或等于99.99%。
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