[发明专利]Ag-Au纳米合金颗粒的制备方法

权利要求书

1.一种Ag-Au纳米合金颗粒的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

步骤（1），配置0.01mol/L的AgC₂H₃O₂溶液和0.01mol/L的HAuCl₄溶液，对已配制的溶液分别按照Ag：Au=x:y的原子比例进行混合，配置20ml溶液；

步骤（2），往步骤（1）所配AgxAuy溶液中滴加质量分数为0.5-2%的2-4ml柠檬酸钠溶液；之后向溶液滴加去离子水进行稀释至金属离子浓度为0.01-0.03mmol/L为止；

步骤（3），将步骤（2）所配AgxAuy溶液在氩气保护气氛下搅拌，向溶液中一次性倒入浓度为0.5-2mmol/L 的2-5mlNaBH₄溶液；

步骤（4），将配置好的溶液放置40-90min，缓慢搅拌溶液，同时加入0.05-0.2ml浓度为0.5-2mmol/L的APS溶液，静置；

步骤（5），将溶液放置10-20min后，再次搅拌，同时加入1-3ml二氧化硅质量分数0.5-0.6%的Na₂SiO₃溶液，3-8min后停止搅拌，将溶液密闭避光保存3-5天；

步骤（6），将溶液中纳米粒子用高速离心机分离出来，并用去离子水和无水乙醇洗涤数遍后真空干燥，即可得到AgxAuy样品。

2.如权利要求1所述的Ag-Au纳米合金颗粒的制备方法，其特征在于：所述的步骤（5）中，所述的Na₂SiO₃溶液，实验前用离子交换树脂将溶液PH调节到10±0.5。

3.如权利要求2所述的Ag-Au纳米合金颗粒的制备方法，其特征在于：在步骤（2）的基础上，将AgxAuy溶液放入冰水混合物中静置30min，其余步骤不变。

4.如权利要求2所述的Ag-Au纳米合金颗粒的制备方法，其特征在于：将步骤（1）中的前驱体AgC₂H₃O₂替换为AgNO₃且在步骤（2）稀释完成的基础上将溶液加热到沸腾，并保持沸腾40-90min；除此以外其余步骤不变。