[发明专利]结核分枝杆菌H37Rv编码基因及其应用有效
| 申请号： | 201810402630.X | 申请日： | 2018-04-28 |
| 公开（公告）号： | CN110408629B | 公开（公告）日： | 2020-11-20 |
| 发明（设计）人： | 张瑶;徐平;武舒佳;孙金帅;王富强;何崔同;常蕾 | 申请（专利权）人： | 北京蛋白质组研究中心 |
| 主分类号： | C12N15/31 | 分类号： | C12N15/31;C07K14/35;C12Q1/689;C12Q1/04;C12N15/11;C12R1/32 |
| 代理公司： | 北京律诚同业知识产权代理有限公司 11006 | 代理人： | 黄韧敏 |
| 地址： | 100000 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 结核 分枝杆菌 h37rv 编码 基因 及其 应用 | ||
1.一种快速检测和/或鉴定待检样品中结核分枝杆菌复合群类别的方法，其特征在于通过检测所述待检样品中是否存在结核分枝杆菌H37Rv编码基因Rv3128(+|3493573-3493707|)而确定所述待检样品中存在的结核分枝杆菌复合群的类别，所述编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。
2.权利要求1所述的方法，其特征在于所述基因编码如SEQ ID NO.3序列所示的氨基酸。
3.一种特异性PCR引物，用于扩增权利要求1所述的结核分枝杆菌H37Rv编码基因Rv3128(+|3493573-3493707|)；所述引物的序列为：
F:5’-TTGAGGCTGTCTCGGTAGGT-3’；
R:5’-GGGATAACGGGTTTAGATTTCG-3’。
4.根据权利要求1所述的方法，包括如下步骤：
(1)从待检样品中分离提取基因组DNA；
(2)以步骤(1)获得的DNA为模板，加入扩增引物，进行聚合酶链式反应；
(3)对步骤(2)扩增得到的DNA产物进行凝胶电泳分析或进行测序；
(4)将步骤(3)的结果与作为标准检测基因的所述结核分枝杆菌H37Rv编码基因Rv3128(+|3493573-3493707|)进行比对，根据其同源性判定待检样品中是否存在所述类别的结核分枝杆菌复合群。
5.权利要求4所述的方法，其中步骤(2)中所述的扩增引物序列为：
F:5’-TTGAGGCTGTCTCGGTAGGT-3’；
R:5’-GGGATAACGGGTTTAGATTTCG-3’。
6.权利要求4所述的方法，其中在步骤(4)中，如果同源性大于99％，则判定待检样品中存在所述类别的结核分枝杆菌复合群。
7.一种检测试剂盒，包含权利要求3所述的特异性PCR引物。
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