[发明专利]VAT1基因及VAT1基因的干扰物的应用和应用VAT1基因的产品

说明书

本发明提供了一种VAT1基因及VAT1基因的干扰物的应用和应用VAT1基因的产品，涉及生物医药工程技术领域，本发明提供的VAT1基因通过实验发现在脑胶质瘤患者的病变区域中表达急剧上升，通过对VAT1基因进行特异性检测能够达到诊断脑胶质瘤的目的。同时，VAT1的干扰物具有抑制VAT1基因表达的作用，将VAT1基因的干扰物作为药物，能够起到预防和/或治疗脑胶质瘤的作用。因此，VAT1基因可以作为一种新的生物标志物，应用于脑胶质瘤的诊断；而与之相对于的VAT1基因的干扰物，可以作为一种新型的药物，对脑胶质瘤具有潜在的预防和/或治疗价值。

技术领域

本发明涉及生物医药工程技术领域，尤其是涉及一种VAT1基因及VAT1基因的干扰物的应用和应用VAT1基因的产品。

背景技术

脑胶质瘤是由于大脑和脊髓胶质细胞癌变所产生的、最常见的原发性颅脑肿瘤。年发病率约为3-8人/10万人口。如同其他肿瘤(疾病)一样，胶质瘤也是由于先天的遗传高危因素和环境的致癌因素相互作用所导致的。一些已知的遗传疾病，例如神经纤维瘤病(I型)以及结核性硬化疾病等，为脑胶质瘤的遗传易感因素。

脑胶质瘤的诊断在脑胶质瘤的治疗中起着至关重要的作用。目前，常用的诊断方式包括核磁共振、组织活检等。

通过核磁共振成像获取肿瘤信息，包括肿瘤的局部信息、大小和分子水平的生物化学成分等，为肿瘤手术做术前准备。但由于核磁共振与手术有一定的时间差，手术时，肿瘤的组织、轮廓和位置会有一定的偏移，手术期间肿瘤的实际情况会与核磁共振成像的肿瘤信息有一定的偏差。组织活检是对脑组织做活检，活检过程基于组织结构的可视化和活检技术的形态，活检结果强烈依赖医生的经验。在手术过程中，肿瘤切除后，取未切除的脑组织做活检，医生等待活检结果，如果活检结果为正常脑组织则手术结束，如果活检结果为病变脑组织则继续切除部分脑组织，通常通过组织活检确定病变组织是否被切除干净。但是，等待活检结果的时间较长，增长了整个手术过程的时间，病人在等待过程中也有一定的风险。

同样，目前对于脑胶质瘤的治疗，包括手术、放疗、化疗等手段。然而，无论是哪种手段对患者的身体都会造成巨大的损伤及长期的副作用。并且，具体的治疗，还需要综合考虑患者的功能状态、对治疗的预期结果以及肿瘤所处的脑区部位、恶性程度级别等多种因素，进行综合考虑判断，过程繁琐，费时费力。

因此，无论是对脑胶质瘤的诊断还是治疗，目前都尚缺乏一种安全、有效、准确度高且缩短治疗时间的方式。

有鉴于此，特提出本发明。

发明内容

本发明的第一个目的在于提供VAT1基因在制备用于诊断脑胶质瘤的产品中的应用，以缓解现有技术中存在的缺少快速、有效，且准确度高的诊断脑胶质瘤的产品的技术问题。

本发明的第二个目的在于提供一种用于诊断脑胶质瘤的试剂，本发明的第三个目的在于提供一种用于诊断脑胶质瘤的试剂盒，以缓解现有技术中存在的缺少能够快速准确地诊断脑胶质瘤的产品的技术问题。

本发明的第四个目的在于提供VAT1基因的干扰物在制备预防和/或治疗脑胶质瘤的药物中的应用，以缓解现有技术中存在的缺乏一种安全、有效、快速、副作用小、治疗过程简单的治疗脑胶质瘤的手段的技术问题。

本发明提供了VAT1基因在制备用于诊断脑胶质瘤的产品中的应用。

进一步地，所述产品为试剂或试剂盒。

本发明还提供了一种用于诊断脑胶质瘤的试剂，所述试剂包括用于特异性检测VAT1基因的引物。

进一步地，所述用于特异性检测VAT1基因的引物包括VAT1基因的上游引物和VAT1基因的下游引物；

所述VAT1基因的上游引物具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，所述VAT1基因的下游引物具有如SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列。