[发明专利]用药信息管理系统、方法及终端设备

权利要求书

1.一种用药信息管理系统，其特征在于，包括：

用药知识库模块，包括药物基本信息及药物成分含量、药物配伍、药物浓度、过敏成分、过敏药物、适应症、相互作用、药物与检验、药物与检查、最大用量、用药途径、用药频次、滴速限制、累积剂量、特殊人群用药禁忌和注意事项，以及全肠外营养规则中的一种或多种；

处方/医嘱审核模块，用于根据所述用药知识库模块和患者的基本信息、诊断、过敏史、生命体征、医嘱信息、病程记录、检查、化验，以及是否为特殊患者，对门急诊处方和住院医嘱进行审核，并将审核结果发送至药房的摆药系统和配液系统，所述基本信息包括身高、体重和体表面积；

用药整合模块，用于对患者既往用药信息、在院用药、门诊用药和出院带药进行提取汇总，并按照药品、用法用量和用药疗程对提取汇总的信息进行排序，根据排序结果对患者的用药情况进行用药干预或用药指导，生成用药指导书。

2.如权利要求1所述的用药信息管理系统，其特征在于，所述药物基本信息及药物成分含量包括药品通用名称、规格、厂家、药理性质、妊娠分级和药品说明书；

所述药物配伍为成组输注的药物体外配伍稳定性；

所述药物浓度为药物与溶媒的比例范围；

所述过敏成分为药物中的过敏成分；

所述过敏药物为患者对某一种或者一类药物过敏的信息；

所述适应症为药物的适应症与临床诊断的关系；

所述相互作用为药物在患者体内的相互作用；

所述药物与检验为药物与检验指标的相互影响；

所述药物与检查为药物与检查之间的影响；

所述最大用量包括单次最大用量、单日最大用量和累计最大用量；

所述用药途径为药物的途径限制；

所述用药频次为药物使用的频次；

所述滴速限制为静脉输液的滴速范围；

所述累积剂量为门诊指定时间区间的药物总量限制；

所述特殊人群用药禁忌和注意事项包括儿童用药的禁忌和注意事项、孕妇用药禁忌和注意事项、老年人用药禁忌和注意事项、未成年人的用药禁忌和注意事项、不同肾功能损伤级别的用药禁忌和注意事项、不同肝功能损伤级别的用药禁忌和注意事项、肿瘤患者的用药禁忌和注意事项、心脏功能障碍患者的用药禁忌和注意事项和存在出血倾向患者的用药禁忌和注意事项；

所述全肠外营养规则包括肠外营养配伍和浓度、含糖量规则。

3.如权利要求1所述的用药信息管理系统，其特征在于，所述处方/医嘱审核模块根据所述用药知识库模块和患者的基本信息、诊断、过敏史、生命体征、医嘱信息、病程记录、检查、化验，以及是否为特殊患者，对门急诊处方和住院医嘱进行审核包括：

在工作时间，所述处方/医嘱审核模块根据所述用药知识库模块和患者的基本信息、诊断、过敏史、生命体征、医嘱信息、病程记录、检查、化验，以及是否为特殊患者，对门急诊处方和住院医嘱进行第一次审核，将对门急诊处方和住院医嘱的第一次审核结果发送给预设人员进行第二次审核，获取预设人员对门急诊处方和住院医嘱的第二次审核结果；

在非工作时间，所述处方/医嘱审核模块根据所述用药知识库模块和患者的基本信息、诊断、过敏史、生命体征、医嘱信息、病程记录、检查、化验，以及是否为特殊患者，对门急诊处方和住院医嘱进行审核。

4.如权利要求1所述的用药信息管理系统，其特征在于，还包括：

血药浓度监测与基因检测模块，用于根据患者的血药浓度监测结果与基因检测结果，以及所述用药知识库模块，生成第一用药注意事项；并将所述患者的血药浓度监测结果与基因检测结果，以及所述第一用药注意事项发送给预设人员，获取预设人员确定的第二用药注意事项。

5.如权利要求1所述的用药信息管理系统，其特征在于，还包括：

不良反应管理模块，用于获取预设人员上传的不良反应，根据患者医嘱信息，以及患者体检、门诊和住院的记录，确定不良反应的原因与影响因素，其中，所述患者医嘱信息包括药物名称、规格、厂家、批准文号、用法用量、起始时间和结束时间。