[发明专利]一种原位降解VOCs的车用净化剂的制备方法在审
申请号: | 201810423132.3 | 申请日: | 2018-05-05 |
公开(公告)号: | CN108816217A | 公开(公告)日: | 2018-11-16 |
发明(设计)人: | 郭常青;吴学军 | 申请(专利权)人: | 安徽乐金环境科技有限公司 |
主分类号: | B01J23/34 | 分类号: | B01J23/34;B01J23/50;B01J23/745;B01J23/755;B01J31/38;B01D53/86;B01D53/72;B01D53/44 |
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地址: | 241000 安徽省*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 净化剂 车用 原位降解 多孔碳纤维 制备 溶剂 改性 降解 吸附 聚二烯丙基二甲基氯化铵 催化降解效率 可溶性金属盐 高岭土 发泡剂混合 硅烷偶联剂 聚丙烯树脂 聚丙烯纤维 氧化石墨烯 有机钛酸酯 静电纺丝 原位催化 热反应 车内 位点 煅烧 | ||
1.一种原位降解VOCs的车用净化剂制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)在聚丙烯树脂中加入发泡剂混合均匀,然后静电纺丝得到聚丙烯纤维,将聚丙烯纤维在300~450℃下煅烧2~4h,得到多孔碳纤维;
(2)将多孔碳纤维、高岭土、可溶性金属盐、硅烷偶联剂和有机钛酸酯在溶剂中混合均匀后,得到混合体系,然后加入无机酸调节混合体系的pH值为酸性,接着超声15~30min,然后在80~120℃下密封反应3~6h,得到改性多孔碳纤维;
(3)将改性多孔碳纤维在溶剂中超声分散15~30min,然后加入聚二烯丙基二甲基氯化铵,继续超声30~45min,接着加入氧化石墨烯,搅拌30~45min后烘干,得到原位降解VOCs的车用净化剂。
2.根据权利要求1所述的原位降解VOCs的车用净化剂的制备方法,其特征在于,还包括高岭土的改性处理,所述高岭土的改性处理工艺为:将高岭土研磨均匀后,过200目筛,然后在300~500℃下煅烧3~6h。
3.根据权利要求2所述的原位降解VOCs的车用净化剂的制备方法,其特征在于,所述高岭土的粒径为200~300目。
4.根据权利要求1所述的原位降解VOCs的车用净化剂的制备方法,其特征在于,所述发泡剂选自偶氮化合物、磺酰肼类化合物、亚硝基化合物和碳酸盐中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的原位降解VOCs的车用净化剂的制备方法,其特征在于,所述有机钛酸酯选自钛酸四乙酯、钛酸四甲酯、钛酸四异丙酯、钛酸四异丁酯、钛酸四正丁酯中的至少一种。
6.根据权利要求1所述的原位降解VOCs的车用净化剂的制备方法,其特征在于,所述可溶性金属盐选自可溶性锰盐、可溶性钨盐、可溶性铁盐、可溶性铜盐、可溶性金盐、可溶性银盐、可溶性铂盐、可溶性铑盐或可溶性钯盐中的至少一种。
7.根据权利要求1所述的原位降解VOCs的车用净化剂的制备方法,其特征在于,所述硅烷偶联剂选自硅烷偶联剂KH550、硅烷偶联剂KH560、硅烷偶联剂KH570、硅烷偶联剂KH580、硅烷偶联剂KH590、硅烷偶联剂KH792、硅烷偶联剂KBM602、硅烷偶联剂A151和硅烷偶联剂A171中的至少一种。
8.根据权利要求1所述的原位降解VOCs的车用净化剂的制备方法,其特征在于,所述溶剂选自丙酮、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二乙基甲酰胺、乙醇、醋酸、乙酸乙酯、氯仿、四氢呋喃、石油醚、二甲基亚砜和水中的至少一种。
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