[发明专利]治疗阿尔茨海默的植物提取物

说明书

本发明公开了治疗阿尔茨海默的植物提取物，所述植物提取物为阿福豆苷。本发明通过实验证实了阿福豆苷可以有效的保护AD模型中的神经细胞，提示阿福豆苷可以作为有效的活性成分应用于阿尔茨海默的治疗。本发明同时通过MacSynergyII分析证实了阿福豆苷与部分植物提取物联合应用具有较强的协同效应，提示阿福豆苷可以与其它植物提取物联合制备药物组合物应用于阿尔茨海默的临床治疗。

技术领域

本发明属于生物医学领域，涉及治疗阿尔茨海默的植物提取物，具体涉及的植物提取物为阿福豆苷。

背景技术

阿尔茨海默症(Alzheimer’s Disease，AD)是以老年人认知和记忆障碍为特征的一种慢性神经退变性疾病[1]，是老年痴呆症中最常见的形式。据统计，2010年全球有3560万人患有痴呆，其数量预计每20年增加一倍，由于该疾病的复杂性，随着高龄人口的增加，预计到2030年患病人数将达到6570万，到2050年将达到1.545亿，AD被认为是21世纪的公共健康危机[2]。

老年斑和神经纤维缠结(NFT)的积累是广泛认同的AD脑神经病理学标志[3]。它们与神经元丢失和突触功能障碍相关，造成学习和记忆的进行性损伤。目前的研究已表明Aβ在AD中起核心作用，并认为Aβ的积累是神经元损伤的主要原因，未溶解的Aβ具有神经毒性作用，是构成老年斑的主要成分[4]。NFT与Tau的过度磷酸化有关。Tau是神经元微管相关蛋白，并通过其各种蛋白激酶的磷酸化来调节，通常每摩尔Tau含有2-3摩尔磷酸盐，而这种蛋白质在AD中是3-4倍的过磷酸化，异样的Tau过磷酸化变得不适于微管组装，因此聚集成含有成对螺旋纤维(PHF)的NFT。研究发现，海马中Tau蛋白异常过磷酸化对于AD等神经性变病的进展至关重要[5]。

研究表明，Aβ诱导的神经毒性以氧化应激和神经元凋亡的表现模式在AD的发病机制和进展中占据重要地位[6]。Aβ可以引起氧化应激，氧化应激又能够帮助Aβ产生，有助于Aβ的积累。实验动物模型和人脑活检材料的研究表明，Aβ诱导的氧化应激在Tau的过磷酸化中发挥关键效应，因此在AD的发病机制中具有相当紧要的功能[7]。

由于氧化损伤是导致AD认知和功能下降的原因之一，基于Aβ诱导的氧化应激在AD病因学和病理学中的参与，对AD的预防干预措施的有希望的方法之一是通过找到一种具有抑制氧化应激能力的药物进行抗氧化治疗，为AD的预防和治疗提供潜在方法。

发明内容

为了解决现有技术中存在的问题，本发明的目的在于提供阿福豆苷在阿尔茨海默治疗中的应用，阿福豆苷作为植物激素，具有来源广，安全低毒的特征，应用于阿尔茨海默的治疗，副作用低。

具体地，本发明采用了如下技术方案：

本发明提供了阿福豆苷在制备治疗阿尔茨海默的药物组合物中的应用。

进一步，所述药物组合物还包括木犀草素-7-O-β-D新橙皮苷、山奈酚、新北美圣草苷、北美圣草素、柚皮苷、阿福豆苷、阿福豆苷-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和圣草酚的一种或几种。

进一步，所述药物组合物还包括药学上可接受的载体或辅料。

本发明提供了一种药物组合物，所述药物组合物包括有效量的阿福豆苷。

进一步，所述药物组合物还包括木犀草素-7-O-β-D新橙皮苷、山奈酚、新北美圣草苷、北美圣草素、柚皮苷、阿福豆苷、阿福豆苷-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、圣草酚的一种或几种。

进一步，所述药物组合物包括木犀草素-7-O-β-D新橙皮苷、山奈酚、新北美圣草苷中的一种或几种。

进一步，所述药物组合物还包括药学上可接受的载体或辅料。