[发明专利]一种壳核结构的一氧化钴-铜纳米线复合电极材料及制备方法有效

专利信息
申请号: 201810426265.6 申请日: 2018-05-07
公开(公告)号: CN108956735B 公开(公告)日: 2020-05-12
发明(设计)人: 李贺军;袁瑞梅;卢锦花;殷学民;王海祺 申请(专利权)人: 西北工业大学
主分类号: G01N27/327 分类号: G01N27/327;C01G51/04;B22F1/00;B22F9/24;B22F1/02
代理公司: 西北工业大学专利中心 61204 代理人: 王鲜凯
地址: 710072 *** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 一种 结构 氧化钴 纳米 复合 电极 材料 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种制备壳核结构的一氧化钴-铜纳米线复合电极材料的方法,其特征在于:所述壳核结构的一氧化钴-铜纳米线复合电极材料包括金属铜纳米线和絮状一氧化钴包覆层;以金属铜纳米线为内核,纳米絮状一氧化钴包覆在金属铜纳米线的内核外表面形成线状的壳核结构;

所述方法的具体步骤如下:

步骤1:将硝酸铜溶液、乙二胺溶液和水合肼溶液加入氢氧化钠溶液中,密封后放入30~90℃水浴锅中,搅拌并恒温加热10分钟~3小时,得到悬浮有铜红色铜纳米线的溶液;所述氢氧化钠溶液的浓度为400~900g/L;所述硝酸铜溶液浓度为1~30g/L;所述硝酸铜溶液∶乙二胺溶液∶水合肼溶液∶氢氧化钠溶液的比例为:2~10mL∶1~10mL∶0.1~1mL 40wt%∶200mL;

步骤2:将所得悬浮有铜纳米线的溶液降至室温,将铜纳米线捞出,用酒精和去离子水分别清洗多次;

步骤3:将铜纳米线置于100~300mL去离子水中并超声分散30分钟,加入硝酸钴、乌洛托品和柠檬酸钠,搅拌10分钟后,放入60~95℃水浴锅中持续加热10分钟~3小时,得到深褐色的、氢氧化钴-铜纳米线复合材料的悬浊液;所述硝酸钴与乌洛托品的质量比为1:0.5~3,硝酸钴与柠檬酸钠的质量比为1:0.02~0.2;

步骤4:将深褐色的、氢氧化钴-铜纳米线复合材料的悬浊液用去离子水洗涤三次,然后置于60℃下干燥;

步骤5:再置于管式电阻炉的石英管内加热,升温至200℃~350℃,保温1~2小时,气氛为氮气,得到深褐色的、壳核结构的一氧化钴包覆铜纳米线的复合材料。

2.根据权利要求1所述制备壳核结构的一氧化钴-铜纳米线复合电极材料的方法,其特征在于:所述金属铜纳米线的内核的直径为100nm,纳米线长度为10~50μm。

3.根据权利要求1所述制备壳核结构的一氧化钴-铜纳米线复合电极材料的方法,其特征在于:所述纳米絮状一氧化钴在金属铜纳米线外表面的包覆厚度为20nm~400nm。

4.一种采用权利要求1~3任一项所述方法制备的壳核结构的一氧化钴-铜纳米线复合电极材料制备葡萄糖传感电极的方法,其特征在于步骤如下:

步骤1):将玻碳电极分别用吸附了1微米氧化铝悬浊液的抛光布和吸附了0.05微米氧化铝悬浊液的抛光布打磨抛光;

步骤2):将打磨抛光好的玻碳电极依次放入无水乙醇和去离子水中超声清洗5分钟后烘干;

步骤3):将壳核结构一氧化钴-铜纳米线复合材料超声分散于无水乙醇或去离子水中,再将得到的分散液滴加在清洗后的玻碳电极表面上并晾干;

步骤4):在步骤3)中所得电极表面滴加2微升全氟磺酸型聚合物溶液并在室温下晾干,得到葡萄糖传感电极。

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