[发明专利]一种采用反相乳液聚合制备两性干强剂的方法在审
申请号: | 201810427271.3 | 申请日: | 2018-05-07 |
公开(公告)号: | CN108484830A | 公开(公告)日: | 2018-09-04 |
发明(设计)人: | 施晓旦;杨刚;金霞朝 | 申请(专利权)人: | 东升新材料(山东)有限公司 |
主分类号: | C08F220/56 | 分类号: | C08F220/56;C08F220/06;C08F220/34;C08F220/18;C08F220/58;C08F222/02;C08F220/54;C08F2/30;D21H21/18 |
代理公司: | 上海申新律师事务所 31272 | 代理人: | 高振红 |
地址: | 272199 山东省*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 干强剂 混合液 反相乳液聚合 制备 稳定乳液 乙二胺四乙酸二钠 反向乳液聚合 产物分子量 反应抑制剂 功能性单体 乳化剂混合 阳离子单体 阴离子单体 丙烯酰胺 交联剂 凝胶点 水混合 引发剂 油溶剂 散热 放热 环压 乳化 | ||
1.一种采用反相乳液聚合制备两性干强剂的方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤一,将油溶剂和乳化剂混合,得到混合液A;
步骤二,将丙烯酰胺、阴离子单体、阳离子单体、功能性单体、反应抑制剂、交联剂、乙二胺四乙酸二钠和水混合,得到混合液B;
步骤三,将混合液B加入混合液A中,乳化得稳定乳液C;
步骤四,向所述稳定乳液C中加入引发剂进行反向乳液聚合,反应结束后得到所述两性干强剂。
2.根据权利要求1所述的采用反相乳液聚合制备两性干强剂的方法,其特征在于,各组分的重量份数如下:
3.根据权利要求1所述的采用反相乳液聚合制备两性干强剂的方法,其特征在于,所述油溶剂选自煤油、邻二甲苯、己烷、环己烷、正庚烷、异构石蜡、异链烷烃和汽油中的一种或几种;所述乳化剂选自山梨醇酐单月桂酸酯、山梨醇酐单油酸酯、聚氧乙烯山梨醇酐单硬脂酸酯、聚氧乙烯山梨醇酐单有酸酯、十八烷醇基聚氧乙烯醚、异十三醇聚氧乙烯醚、苄基二甲基酚聚氧乙烯醚和辛基酚聚氧乙烯醚中的一种或几种。
4.根据权利要求1所述的采用反相乳液聚合制备两性干强剂的方法,其特征在于,所述阳离子单体选自(甲基)丙烯酰氧乙基三甲基氯化胺、(甲基)丙烯酸二甲氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二乙氨基乙酯、二烯丙基二甲基氯化胺和二甲氨基丙基丙烯酰胺中的一种或几种;所述阴离子单体选自丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、马来酸、富马酸、马来酸酐、乙烯基磺酸钠、乙烯基苯磺酸钠、烯丙基磺酸钠和甲基烯丙基磺酸钠等单体或其盐类中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述的采用反相乳液聚合制备两性干强剂的方法,其特征在于,所述功能性单体选自软单体、硬单体和疏水性单体中的一种或几种。
6.根据权利要求5所述的采用反相乳液聚合制备两性干强剂的方法,其特征在于,所述功能性单体选自丙烯酸轻乙酯、丙烯酸轻丙酯、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸烷基酯和甲基丙烯酸烷基酯中的一种或几种。
7.根据权利要求1所述的采用反相乳液聚合制备两性干强剂的方法,其特征在于,所述反应抑制剂选自亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、正十二硫醇、叔十二硫醇、琉基乙酸、琉基乙醇和异丙醇中的一种或几种。
8.根据权利要求1所述的采用反相乳液聚合制备两性干强剂的方法,其特征在于,所述交联剂选自甲基丙烯酸羟丙酯、二乙烯基苯、N-羟甲基丙烯酰胺、双丙酮丙烯酰胺、亚甲基双丙烯酰胺、N,N一二烯丙基丙烯酰胺、N,N一二甲基丙烯酰胺二乙烯基单体和三乙烯基单体中的一种或几种;所述引发剂选自过硫酸钾、过硫酸铵、过溴酸钠、过氧化氢、过氧化环己酮、过氧化二苯甲酰和叔丁基过氧化氢中的一种或几种。
9.根据权利要求1-8任一项所述的采用反相乳液聚合制备两性干强剂的方法,其特征在于,步骤四中反向乳液聚合的反应温度为50-75℃,反应时间为2-4小时。
10.根据权利要求9所述的采用反相乳液聚合制备两性干强剂的方法,其特征在于,步骤一中将油溶剂和乳化剂混合后,加热到45-55℃,使乳化剂完全溶于油溶剂中;步骤三的乳化时间为0.1-1小时。
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