[发明专利]粘度指数改进剂及其制备方法

权利要求书

1.一种粘度指数改进剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1，将接枝引发剂、丙烯酸类化合物、乙丙橡胶聚合物和溶剂混合并进行接枝反应，得到包括丙烯酸类化合物接枝的乙丙共聚物的第一溶液；

S2，将所述第一溶液与胺类化合物混合并进行胺化反应，得到所述粘度指数改进剂。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述丙烯酸类化合物的用量为所述乙丙橡胶聚合物用量的0.2～3.0％。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述丙烯酸类化合物选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸丁酯中的任一种或多种。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的制备方法，其特征在于，所述乙丙橡胶聚合物为乙烯、丙烯共聚物，其中所述乙烯对应的分子链单元的含量为48～70％，优选所述乙丙橡胶聚合物的门尼粘度为5～60、优选所述乙丙橡胶聚合物的重量为所述乙丙橡胶聚合物与所述溶剂总重量的4～20％。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述接枝引发剂为过氧化物，优选所述接枝引发剂包括过氧化苯甲酰和/或过氧化二异丙苯，优选所述接枝引发剂的用量为所述乙丙橡胶聚合物重量的0.01～2.0％。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂包括芳烃类、环烷烃类和直链烷烃类中的任一种或多种，所述直链烷烃类包括己烷、庚烷和辛烷中的任一种或多种，优选所述溶剂为己烷。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的制备方法，其特征在于，在所述步骤S1中，所述接枝反应的反应温度为80～120℃，反应压力为0.1～0.2MPa，反应时间为1.0～4.0h。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述第一溶液的固含量为5～40％。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述胺类化合物为N，N，-二异丙基-1,4-苯二胺和/或N-(1,3-二甲基丁基)-N'-苯基-1,4-苯二胺，优选所述胺类化合物的用量为所述乙丙橡胶聚合物重量的0.05～0.2％。

10.根据权利要求1或9所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S2包括以下过程：

S21，将所述第一溶液加热至第一温度，优选所述第一温度为80～120℃；

S22，在搅拌条件下向加热后的所述第一溶液中滴加所述胺类化合物，以使所述第一溶液与所述胺类化合物混合并进行胺化反应，得到包括所述粘度指数改进剂的第二溶液，优选所述胺化反应的反应压力为0.1～0.2MPa，反应时间为2～4h。

11.根据权利要求10所述的制备方法，其特征在于，在所述过程S22之后，所述步骤S2还包括从所述第二溶液中分离提纯所述粘度指数改进剂的步骤；优选所述分离提纯步骤包括：

将所述第二溶液进行降膜蒸发，以得到所述粘度指数改进剂。

12.一种粘度指数改进剂，其特征在于，所述粘度指数改进剂为CH₃-(CH₂CH₂)_a-(CH₂CH(CH₃))_b-CH₂CRCOOR＇，a为500～1000，b为500～1200，a：b为0.9～1.5：1，R为H或CH₃，R＇为N，N，-二异丙基-1,4-苯二胺和/或N-(1,3-二甲基丁基)-N'-苯基-1,4-苯二胺。

13.根据权利要求12所述的粘度指数改进剂，其特征在于，a为700～900；优选b为700～1000；优选a：b为0.95～1.2：1。