[发明专利]一种治疗类风湿性关节炎的透皮给药制剂及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗类风湿性关节炎的透皮给药制剂，其特征在于，由医药学上可接受的透皮给药制剂辅料和以下原料制成：盐酸青藤碱、番泻苷A；所述原料的重量份比为盐酸青藤碱5～18重量份、番泻苷A 1～3重量份。

2.根据权利要求1所述的治疗类风湿性关节炎的透皮给药制剂，其特征在于，所述原料的重量份比为盐酸青藤碱5重量份、番泻苷A 1重量份。

3.根据权利要求1所述的治疗类风湿性关节炎的透皮给药制剂，其特征在于，所述原料的重量份比为盐酸青藤碱14重量份、番泻苷A 3重量份。

4.根据权利要求1所述的治疗类风湿性关节炎的透皮给药制剂，其特征在于，所述原料的重量份比为盐酸青藤碱15重量份、番泻苷A 2重量份。

5. 根据权利要求1所述的治疗类风湿性关节炎的透皮给药制剂，其特征在于，所述透皮给药制剂为凝胶透皮给药制剂，所述 医药学上可接受的透皮给药制剂辅料包括：卡泊姆940、尼泊金乙酯、丙二醇、吐温-80、三乙醇胺、无水乙醇、碳酸氢钠和水。

6.根据权利要求5所述的治疗类风湿性关节炎的透皮给药制剂，其特征在于，所述卡泊姆940的用量为盐酸青藤碱重量的7倍，尼泊金乙酯的用量为盐酸青藤碱重量的0.6倍，丙二醇的用量为盐酸青藤碱重量的2倍，吐温-80的用量为盐酸青藤碱重量的2倍，三乙醇胺的用量为盐酸青藤碱重量的1倍，无水乙醇的用量为盐酸青藤碱重量的23倍，碳酸氢钠的用量为番泻苷A重量的50倍、水的用量为盐酸青藤碱重量的900倍。

7.权利要求6所述的治疗类风湿性关节炎的透皮给药制剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）取处方量卡泊姆940加水溶胀，研磨成凝胶基质；

（2）取处方量无水乙醇、尼泊金乙酯、丙二醇、吐温-80和盐酸青藤碱混合搅拌均匀加入步骤(1)所得凝胶基质中搅拌均匀；

（3）取处方量碳酸氢钠用水配制成质量分数为2%的水溶液，加入处方量番泻苷A，搅拌均匀，加入步骤（2）所得载药凝胶基质中搅拌均匀；

（4）向步骤（3）所得混合物中加入处方量三乙醇胺和余量水，搅拌均匀，得凝胶透皮给药制剂。