[发明专利]一种基于多基因表达特征谱的胰腺癌个性化预后评估方法

说明书

本发明公开了一种基于多基因表达特征谱的胰腺癌个性化预后评估方法，包括以下步骤：获取胰腺癌预后风险基因列表与基因权重；利用胰腺癌患者肿瘤组织转录组和生存数据构建预后评估模型；根据胰腺癌患者肿瘤组织的基因表达谱计算患者的风险得分；根据患者的风险得分计算患者每年的生存概率。本发明的方法得出的胰腺癌患者每年的生存概率与实际每年存活比率高度一致(线性相关R²＝0.980，P值＝9.76E‑17)。证实了该方法具有很高的预测准确性，与实际生存状态高度吻合。同时，对于每个肿瘤患者，本发明可以给出该患者特有的生存概率曲线。

技术领域

本发明属于生物技术和医学领域，具体地说，涉及一种基于多基因表达特征谱的胰腺癌个性化预后评估方法。

背景技术

胰腺癌是全球范围内危害较大的一种恶性肿瘤。胰腺癌患者通常只有较短的平均生存期。统计显示，全球范围内胰腺癌男性患者的死亡人数与女性患者的死亡人数差异较小。全球疾病负担(Global Burden of Disease,GBD)数据显示，2016年全球患有胰腺癌的人数为36万，其中中国患病人数为5.7万。2016年全球胰腺癌患者的死亡人数为41万，占总死亡人数的0.74％。中国2016年死亡患者数超过7.2万，占总死亡人数的0.74％。统计结果显示，从1990年到2016年全球胰腺癌患病率和死亡率持续增长，中国患病率和死亡率增长缓慢。

目前国际上通用的的肿瘤分期方法是TNM分期系统，该系统是美国癌症联合委员会(American Joint Committee on Cancer,AJCC)提出的一种恶性肿瘤分类方法。美国国家癌症研究所(National Cancer Institute,NCI)对TNM分期的描述为：T指主要肿瘤的大小和范围，主要肿瘤通常被称为原发性肿瘤。N指患有癌症的附近淋巴结的数目。M指癌症是否已经转移，即从原发性肿瘤扩散到身体的其他部位。根据以上指标可将恶性肿瘤大致分为I期，II期，III期和IV期，其中分期越高表示肿瘤的恶性程度越高。TNM分期系统对肿瘤患者的治疗和预后评估有一定帮助。但是，由于不同个体中肿瘤的发生机制及体内微环境的不同，导致不同患者的生存时间差异巨大，TNM分期系统不能很好地反映出患者的预后状况。研究发现，对于某些诊断为I期的患者可能只有较短的生存期(1-2年)，然而对于一些诊断为IV期的患者可能具有较长的生存期(5年及以上)。因此，TNM分期系统可能更倾向于描述一个癌症患者群体的平均水平，对个性化的诊断和治疗适用性较差。另一方面，对于诊断为晚期(III期、IV期)的患者，会给患者及医务人员造成一定的治疗方案选择困难，导致很多本来可以长时间生存的肿瘤患者由于过度医疗或医疗失当而提前死亡；而另一些本应进行适当治疗可以延长生存的患者由于放弃治疗或治疗不当同样导致肿瘤患者提前死亡。

目前，有报道提出利用基因表达谱可以对肿瘤患者进行预后评估。但是，绝大多数报道只是使用单个或数个基因，只能对一个群体进行分类，对个体生存期只能进行定性的划分(如预后好、预后差两个指标)。因此，需要建立更精细的个性化肿瘤预后评估模型来评估患者的生存时间从而选择合适的治疗方案。

发明内容

有鉴于此，本发明提供了一种基于多基因表达特征谱的胰腺癌个性化预后评估方法，能够准确预测胃癌患者每年的存活概率。

为了解决上述技术问题，本发明公开了一种基于多基因表达特征谱的胰腺癌个性化预后评估方法，

包括以下步骤：

步骤1、获取胰腺癌预后风险基因列表与基因权重；

步骤2、利用胰腺癌患者肿瘤组织转录组和生存数据构建预后评估模型；

步骤3、根据胰腺癌患者肿瘤组织的基因表达谱计算患者的风险得分；

步骤4、根据患者的风险得分计算患者每年的生存概率。

可选地，所述步骤1中的获取胰腺癌预后风险基因列表与基因权重具体为：