[发明专利]一种宫颈癌FAM19A4、Mir124-2基因的引物及检测试剂盒

说明书

本发明的提供了一种宫颈癌FAM19A4、Mir124‑2基因的引物：FAM19A4：PCR扩增上游引物:GGGTTAGGTAGGGATAGGAGTAPC；扩增下游引物：biotin‑ACCCATCACCTCTACAACC；Mir124‑2:PCR扩增上游引物:TGTGTTGTAAATGGTATGGAGATAT；PCR扩增下游引物：biotin‑CTCATAAACCCAACTCCTATCTC。有效效果在于：可以快速、准确进行宫颈癌的诊断。

技术领域

本发明属于生物技术领域，具体涉及一种宫颈癌FAM19A4、Mir124-2基因的引物、检测试剂盒。

背景技术

宫颈癌是全球女性最常见的生殖系统恶性肿瘤，其发病率仅次于乳腺癌。2008年我国宫颈癌新发病例12.19/10万，位于女性新发恶性肿瘤第6位；宫颈癌死亡病例3.90/10万；我国的宫颈癌均呈现与发达国家相反的、明显的上升趋势。由于已有的研究证实了高危型人乳头状瘤病毒(HPV)感染与宫颈癌发病密切相关，因此目前预防宫颈癌的发生一般都是通过检测女性是否感染了高危型的HPV病毒的角度来进行的。

就目前通过检测HPV病毒，甚至通过病理分析子宫颈上皮内瘤变来判断受检者患宫颈癌风险的方法，会导致临床的过度治疗，浪费大量的医疗资源。

因此，临床上急需能够即时、准确，并且费用能为患者所承受的精确宫颈癌早筛的技术出现。

CN201710449257.9号专利揭露了一种宫颈癌相关PAX1、FAM19A4、PHACTR3和DAPK基因甲基化程度的检测引物、探针、试剂盒及其应用，该专利可以发现宫颈组织中PAX1、FAM19A4、PHACTR3、DAPK四个基因的启动子区域的甲基化程度与宫颈癌极显著相关，可以作为辅助诊断宫颈癌的生物标志物，通过同时设计甲基化探针和非甲基化探针避免了非甲基化DNA的影响，结果更可靠。与常规的宫颈癌诊断方法相比，该专利的方法具有快速、灵敏度和特异性高等优点，能够在早期及时对人宫颈癌进行诊断，使得早期准确诊断宫颈癌成为可能，避免了医疗资源的浪费。

本发明另外提供一种宫颈癌FAM19A4、Mir124-2基因的引物及检测试剂盒，用于宫颈癌的快速、准确诊断。

发明内容

本发明目的在于提供一种宫颈癌FAM19A4、Mir124-2基因的引物及检测试剂盒，用于宫颈癌的快速、准确诊断。

为实现上述目的，本发明提供一种宫颈癌FAM19A4、Mir124-2基因的引物，

FAM19A4：

PCR扩增上游引物:GGGTTAGGTAGGGATAGGAGTA；

PCR扩增下游引物:biotin-ACCCATCACCTCTACAACC；

Mir124-2:

PCR扩增上游引物:TGTGTTGTAAATGGTATGGAGATAT；

PCR扩增下游引物:biotin-CTCATAAACCCAACTCCTATCTC。

为实现上述目的，本发明还提供一种乳腺癌基因检测试剂盒，其特征在于：所述试剂盒包括一对FAM19A4、Mir124-2基因的引物：

FAM19A4：

PCR扩增上游引物:GGGTTAGGTAGGGATAGGAGTA；

PCR扩增下游引物:biotin-ACCCATCACCTCTACAACC；

Mir124-2:

PCR扩增上游引物:TGTGTTGTAAATGGTATGGAGATAT；