[发明专利]一种有机羧酸钒盐及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201810443076.X 申请日: 2018-05-10
公开(公告)号: CN108440276A 公开(公告)日: 2018-08-24
发明(设计)人: 胡锦昌;胡民昌;胡城昌 申请(专利权)人: 佛山市顺德区畅驰新材料有限公司
主分类号: C07C53/126 分类号: C07C53/126;C07C53/128;C07C53/134;C07C51/41
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地址: 528325 广东省佛山市顺德区*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 有机羧酸 钒盐 制备 无水反应装置 氯化氢气体 四氯化钒
【说明书】:

一种有机羧酸钒盐及其制备方法。本发明将有机羧酸与四氯化钒在无水反应装置中进行反应,除去反应中生成的氯化氢气体,最终获得有机羧酸钒液体。

技术领域

本发明属于化工产品生产领域,特别是一种有机羧酸钒盐的制备方法。

背景技术

有机酸的金属钴盐作为催化剂广泛应用于树脂促进剂及油漆催干中,但是由于钴的价格昂贵,目前市场上开发产品均以减少钴盐用量来降低产品成本,而有机酸钒盐作为钴盐最理想的替代品,其催化作用是钴盐的十倍,一直以来受到科研人员的青睐。目前采用偏钒酸铵高温灼烧制得的五氧化二钒与异辛酸肼进行“氧化—还原法”来制备异辛酸钒,但是这种方法制得的异辛酸钒稳定性差,易分层、有沉淀,有效期最多30 天;因为有沉淀,水油不分,所以在制备时还要过滤,操作时极为复杂;收率低,一般在70%--85% 之间,成本高,大多都中途而退。另外,有机酸钒盐也可用于有机墨水的制备中,所以开发出一种合适且收率高的有机酸钒的制备方法,是十分必要的。

发明内容

本发明的目的是客服现有技术中的不足,提供一种有机酸钒的合成方法。这种方法不需要过滤,操作简单,产品收率高,制得的有机酸钒稳定性好,油溶性好。

为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:

1. 先将四氯化钒液体与有机羧酸(异辛酸,新癸酸,环烷酸)进行混合反应,反应中产生大量的氯化氢气体。

2. 把上述的混合液进行加热,或者减压,或者加热与减压一起,把反应中的副产品氯化氢进行除去,即可得到油溶性很好的有机羧酸钒。

为了让四氯化钒优先与有机羧酸进行反应,该反应最好在无水装置中进行。

为了有利于反应的进行,反应温度最好在50-150摄氏度下进行。

反应中产生的氯化氢气体,可通过石灰水进行吸收。

具体实施方式

实施例1

把50g 四氯化钒液体放入无水反应装置中,然后在搅拌过程中缓慢加入80g异辛酸,反应体系放热,并且放出大量的氯化氢气体,该氯化氢气体用石灰水进行吸收。把该反应体系的温度升高至100℃,继续反应10个小时,最终获得钒含量在12%左右的红褐色粘稠液体。该液体具有很好的烃类溶剂的溶解性。

实施例2

与实施例1不同的是,异辛酸的加入量为160g。最终获得钒含量在8%左右的红褐色粘稠液体。

实施例3

与实施例1不同的是,加入的羧酸是100g新癸酸。最终获得钒含量在10.5%左右的红褐色粘稠液体。

实施例4

与实施例1不同的是,加入的羧酸是150g环烷酸。最终获得钒含量在8.5%左右的红褐色粘稠液体。

实施例4

把50g 四氯化钒液体放入无水反应装置中,然后在搅拌过程中缓慢加入80g异辛酸,反应体系放热,并且放出大量的氯化氢气体,该氯化氢气体用石灰水进行吸收。把该反应体系的温度升高至80℃,并且继续反应10个小时,在80℃下进行减压,在真空度达到0.09MPa下保持2个小时,最终获得钒含量在12%左右的红褐色粘稠液体。

本发明所得到的有机羧酸钒的油溶性好,反应条件温和,并且反应收率特别高。

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