[发明专利]ID1蛋白和BMP4蛋白在制备抗口蹄疫药物中的应用以及抗口蹄疫药物

说明书

本发明涉及分子生物学领域，公开了一种ID1蛋白和BMP4蛋白在制备抗口蹄疫药物中的应用以及抗口蹄疫药物。本发明的实施例首次发现了ID1蛋白与口蹄疫病毒复制的关系，即通过上调ID1蛋白的表达能够达到治疗口蹄疫的目的。根据ID1蛋白的功能，可将其应用于制备抗口蹄疫的药物，为开发新的抗口蹄疫疾病的药物提供重要理论基础。

技术领域

本发明涉及分子生物学领域，特别涉及ID1蛋白和BMP4蛋白在制备抗口蹄疫药物中的应用以及抗口蹄疫药物。

背景技术

口蹄疫(Foot and mouth disease,FMD)是由口蹄疫病毒(Foot and mouthdisease virus,FMDV)引起的一种急性、热性、高度接触传染性疫病，世界动物卫生组织(OIE)将口蹄疫列为必须报告的头号动物疫病。我国及其它国家对该病的防控主要采用疫苗免疫的预防措施。虽然传统的灭活疫苗为全球范围内有效控制口蹄疫疫情做出了重大贡献，但是在疫苗生产过程中需要培养大量的活病毒，存在一定的散毒风险。同时，像其它灭活抗原一样，口蹄疫灭活疫苗不能诱导产生广谱长效的免疫保护反应，需要多次免疫以维持群体较好的免疫水平。更为重要的是，灭活疫苗的保存期短。此外，某些血清型病毒难以在细胞中传代，难以及时更换流行毒株抗原。因此研制安全、高效的新型疫苗代替传统灭活疫苗已成为未来疫苗发展的趋势，而口蹄疫致病机理的研究则为新型疫苗的研制提供必要理论基础。

发明内容

本发明实施例的目的在于提供ID1蛋白和BMP4蛋白在制备抗口蹄疫药物中的应用。

本发明的目的通过如下方案实现：

ID(inhibitor ofDNAbinding；inhibitor ofdifferentiation)称为DNA结合抑制因子或分化抑制因子，包括ID1，ID2，ID3和ID4。ID1是广泛存在于哺乳动物细胞中的核转录因子负调控蛋白，没有DNA结合活性，但可以与bHLH蛋白形成异源二聚体，抑制bHLH的DNA结合活性和转录激活能力。在细胞生长、衰老和分化中发挥作用，与肿瘤的发生和发展密切相关。但是，关于ID1在病毒复制中的作用研究较少。

BMP4是骨形成蛋白(BMPs)中的一员，为TGF-β超家族成员，具有调节多种细胞分化、增殖、凋亡的作用，在多种器官形态的发生中起重要调控作用。BMPs以旁分泌或自分泌的方式释放后，两个BMP单体以二硫键的形式合成二聚体，与细胞膜上的BMP II型受体结合并使其发生磷酸化，激活的BMP II型受体再磷酸化BMP I型受体。激活的BMP I型受体作用于细胞浆内的受体调节型Smads蛋白，再与公用介体型Smads蛋白结合成异聚体复合物转移进入细胞核，调节相应靶基因的转录。研究表明ID1是BMP4的靶基因之一，BMP4处理细胞可以诱导ID1基因的表达。

我们发现ID1具有抑制口蹄疫病毒复制的功能，通过BMP4诱导ID1高表达，或通过构建ID1过量表达细胞系，都可以达到抑制FMDV复制的目的。证明ID1具有高效的抗FMDV感染和增殖的活性，为抗FMDV的药物开发提供新的思路及方向。

基于上述结果，本发明提供的ID1蛋白和BMP4蛋白在抗口蹄疫病毒中的应用如下：

ID1蛋白在制备抗口蹄疫药物中的应用。

一种抗口蹄疫药物，包含ID1蛋白。

BMP4蛋白在制备抗口蹄疫药物中的应用。

一种抗口蹄疫药物，包含BMP4蛋白。

本发明的实施例首次发现了ID1蛋白与口蹄疫病毒复制的关系，即通过上调ID1蛋白的表达能够达到治疗口蹄疫的目的。根据ID1蛋白的功能，可将其应用于制备抗口蹄疫的药物，为开发新的抗口蹄疫疾病的药物提供了重要的基础。

附图说明