[发明专利]一种缓释型壳聚糖抗菌敷料及其制备方法

权利要求书

1.一种缓释型壳聚糖抗菌敷料，其特征在于，包括纳米纤维膜和水刺非制造基材；所述纳米纤维膜是由具有壳层以及芯层结构的纳米纤维组成。

2.根据权利要求1所述一种缓释型壳聚糖抗菌敷料，其特征在于，所述芯层采用人表皮生长因子和牛血清蛋白制成。

3.根据权利要求1所述一种缓释型壳聚糖抗菌敷料，其特征在于，所述壳层采用壳聚糖和聚乙烯醇制成。

4.一种如权利要求1-3任意一项所述一种缓释型壳聚糖抗菌敷料的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：

S1、壳层制备：将壳聚糖粉末溶于乙酸水溶液，将聚乙烯醇粉末溶于蒸馏水，用磁力搅拌装置搅拌溶解；将壳聚糖乙酸水溶液和聚乙烯醇溶液按质量比1:1-1:2的比例混合，混合后的溶液放在70℃恒温振荡器中磁力搅拌均匀，静置脱泡后得壳层溶液；

S2、芯层制备：以人表皮生长因子和牛血清蛋白为溶质、pH＝7.2的磷酸缓冲液为溶剂制备芯层溶液；

S3、水刺非制造基材制备：将壳聚糖溶液和粘胶纤维溶液混合，在水压为100-200Bar下，通过水针孔喷射到移动速度10-20m/min的网帘上，制备水刺非制造基材；

S4、敷料制备：步骤S1制备的壳层溶液和步骤S2制备的芯层溶液完全溶解后分别注入到注射器中，以步骤S3制备的水刺非织造材料为接收基材，壳层溶液的流速为0.9mL/h，芯层溶液的流速为0.20-0.35mL/h，在温度18-20℃、湿度45-50％、纺丝电压为15-20kV、喷丝头与接收板之间的距离为12-18cm条件下进行同轴静电纺丝制备敷料。

5.根据权利要求4所述一种缓释型壳聚糖抗菌敷料的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：

S1、壳层制备：壳聚糖粉末溶于乙酸水溶液，将聚乙烯醇粉末溶于蒸馏水，用磁力搅拌装置搅拌溶解；将壳聚糖乙酸水溶液和聚乙烯醇溶液按质量比1:1-1:2的比例混合，混合后的溶液放在70℃恒温振荡器中磁力搅拌均匀，静置脱泡后得壳层溶液；

S2、芯层制备：以人表皮生长因子和牛血清蛋白为溶质、pH＝7.2的磷酸缓冲液为溶剂制备芯层溶液；

S3、水刺非制造基材制备：将壳聚糖溶液和粘胶纤维溶液混合，在水压为100-200Bar下，通过水针孔喷射到移动速度10-20m/min的网帘上，制备水刺非制造基材；

S4、敷料制备：步骤S1制备的壳层溶液和步骤S2制备的芯层溶液完全溶解后分别注入到注射器中，以步骤S3制备的水刺非织造材料为接收基材，壳层溶液的流速为0.9mL/h，芯层溶液的流速为0.20mL/h，在温度19℃、湿度48％、纺丝电压为18kV、喷丝头与接收板之间的距离为16cm条件下进行同轴静电纺丝制备敷料。

6.根据权利要求4所述一种缓释型壳聚糖抗菌敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中的牛血清蛋白BSA为稳定剂。

7.根据权利要求4所述一种缓释型壳聚糖抗菌敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中人表皮生长因子和牛血清蛋白的浓度分别为20mg/L和0.1g/mL。

8.根据权利要求4所述一种缓释型壳聚糖抗菌敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中壳聚糖溶液和粘胶纤维溶液的质量百分比为5:5、6:4、8:2和10:0的一种。

9.根据权利要求4所述一种缓释型壳聚糖抗菌敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中水针孔内径为0.08mm、0.10mm、0.12mm和0.14mm中的一种。

10.根据权利要求4所述一种缓释型壳聚糖抗菌敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤S4中同轴静电纺丝的内喷针内径0.51mm，外径0.8mm，外喷针内径1.6mm。