[发明专利]一种基于指定药物构建给药数据库的方法及装置有效

专利信息
申请号: 201810448665.7 申请日: 2018-05-11
公开(公告)号: CN108717876B 公开(公告)日: 2022-05-20
发明(设计)人: 王子宁;王则远;刘静;周旻 申请(专利权)人: 大连诺道认知医学技术有限公司
主分类号: G16H70/40 分类号: G16H70/40;G16H10/20
代理公司: 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 代理人: 王莹;李相雨
地址: 116023 辽宁省大连市高*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要:
搜索关键词: 一种 基于 指定 药物 构建 数据库 方法 装置
【说明书】:

发明实施例提供一种基于指定药物构建给药数据库的方法及装置,所述方法包括:在预设时段内获取对待检测人体的针对指定药物的给药信息,生成给药策略单元;根据所述给药前检测项和所述给药后检测项分别对应的检测结果评估所述给药信息的用药效果;若所述用药效果未达到预设指标,更新所述给药信息;若更新次数大于等于1,将相同给药信息对应的给药策略单元进行合并,以获取目标给药策略单元;获取所有目标给药策略单元,将每一个目标给药策略单元的给药前检测项作并集处理,并将并集处理结果存储至第一类型给药数据库。所述装置执行上述方法。本发明实施例提供的方法及装置,能够提高指定药物的用药效率、并降低服药、检测等医疗成本。

技术领域

本发明实施例涉及数据处理技术领域,具体涉及一种基于指定药物构建给药数据库的方法及装置。

背景技术

某些药物,例如华法林,是临床上广泛应用的抗凝剂,可用于治疗房颤、深静脉血栓、肺栓塞、瓣膜移植等,而且价格便宜。但是华法林个体药物代谢能力的差异很大,治疗安全范围狭窄,影响其药效的因素有很多,使得华法林个体剂量的变动性很大(0.5-60.0mg/d),还会存在严重的潜在出血风险和抗凝不足的栓塞。如何采用合适剂量以及合适频次让患者服用华法林,成为一道难题。

现有技术普遍根据医生的经验,给不同患者提供华法林的用药剂量和用药频次,不仅效率低下,而且,由于不同患者的个体性差异较大,需要反复不断的重复试验,也增加了服药、检测等医疗成本。

因此,如何避免上述缺陷,能够提高用药效率、并降低服药、检测等医疗成本,成为亟须解决的问题。

发明内容

针对现有技术存在的问题,本发明实施例提供一种基于指定药物构建给药数据库的方法及装置。

第一方面,本发明实施例提供一种基于指定药物构建给药数据库的方法,所述方法包括:

在预设时段内获取对待检测人体的针对指定药物的给药信息,生成给药策略单元,所述给药策略单元包括所述给药信息,以及与所述给药信息对应的给药前检测项和给药后检测项;

根据所述给药前检测项和所述给药后检测项分别对应的检测结果评估所述给药信息的用药效果;若所述用药效果未达到预设指标,更新所述给药信息;所述预设指标是根据国际标准化比值INR设定的;

若所述给药信息的更新次数大于等于1,将相同给药信息对应的给药策略单元进行合并,以获取目标给药策略单元;其中,所述目标给药策略单元的给药前检测项是将所有相同给药信息分别对应的给药前检测项作取交集处理所获得的;

获取所有待检测人体的所有目标给药策略单元,将每一个目标给药策略单元的给药前检测项作并集处理,并将并集处理结果存储至第一类型给药数据库。

第二方面,本发明实施例提供一种基于指定药物构建给药数据库的装置,所述装置包括:

生成单元,用于在预设时段内获取对待检测人体的针对指定药物的给药信息,生成给药策略单元,所述给药策略单元包括所述给药信息,以及与所述给药信息对应的给药前检测项和给药后检测项;

评估单元,用于根据所述给药前检测项和所述给药后检测项分别对应的检测结果评估所述给药信息的用药效果;若所述用药效果未达到预设指标,更新所述给药信息;所述预设指标是根据国际标准化比值INR设定的;

合并单元,用于若所述给药信息的更新次数大于等于1,将相同给药信息对应的给药策略单元进行合并,以获取目标给药策略单元;其中,所述目标给药策略单元的给药前检测项是将所有相同给药信息分别对应的给药前检测项作取交集处理所获得的;

存储单元,用于获取所有待检测人体的所有目标给药策略单元,将每一个目标给药策略单元的给药前检测项作并集处理,并将并集处理结果存储至第一类型给药数据库。

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