[发明专利]一种分析碳十粗芳烃馏程的方法

说明书

本发明涉及馏程测定领域，公开了一种分析碳十粗芳烃馏程的方法，其中，所述方法包括：(1)在线性程序升温的条件下，用气相色谱仪测定C5‑C44正构烷烃混合物标准样品中各组分的保留时间，并得到沸点‑保留时间校正曲线；(2)在与步骤(1)相同的检测条件下，用气相色谱仪检测碳十粗芳烃样品，所述碳十粗芳烃样品进入检测器后得到色谱图，对所述色谱图进行切片积分，得到样品百分收率‑保留时间关系曲线；(3)将样品百分收率‑保留时间关系曲线与沸点‑保留时间校正曲线关联，确定相应的样品百分收率所对应的沸点，即得到碳十粗芳烃的馏程。本发明的方法分析时间短，操作简单，对环境污染小，效率更高，相关维护更简便。

技术领域

本发明涉及馏程测定领域，具体地，涉及一种分析碳十粗芳烃馏程的方法。

背景技术

不同石油炼化装置中生产的碳十粗芳烃有不同的用途，主要为碳十粗芳烃综合利用及其深加工的产品不同，将以210℃回收体积作为碳十粗芳烃的分型核心指标，设置Ⅰ、Ⅱ两个型号。

GB/T6536测定碳十粗芳烃的馏程方法是：取100mL样品，以一定的蒸馏速度进行蒸馏，记录初馏点，馏出体积为5％、10％、90％及中间馏分和干点或分解点或终馏点的温度计的读数，数据经修正后得到馏程。该方法劳动效率低，对分析者技能要求高，对环境污染大。

发明内容

本发明的目的是克服现有技术中测定碳十粗芳烃馏程的方法效率低、污染大的缺陷，提供一种分析碳十粗芳烃馏程的方法。

为了实现上述目的，本发明提供一种分析碳十粗芳烃馏程的方法，其中，所述方法包括：

(1)在线性程序升温的条件下，用气相色谱仪测定C5-C44正构烷烃混合物标准样品中各组分的保留时间，并得到沸点-保留时间校正曲线；

(2)在与步骤(1)相同的检测条件下，用气相色谱仪检测碳十粗芳烃样品，所述碳十粗芳烃样品中的各组分按沸点依次分离，进入检测器后得到色谱图，对所述色谱图进行切片积分，得到样品百分收率-保留时间关系曲线；

(3)将样品百分收率-保留时间关系曲线与沸点-保留时间校正曲线关联，确定相应的样品百分收率所对应的沸点，即得到碳十粗芳烃的馏程。

本发明所述方法分析时间短，操作简单，对环境污染小，仪器分析的效率更高，相关维护更简便；并且，与标准方法(GB/T6536)相比，该方法的结果基本等同于标准方法的重复性和再现性。

本发明的其它特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。

具体实施方式

以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明，并不用于限制本发明。

在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值，这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说，各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间，以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围，这些数值范围应被视为在本文中具体公开。

本发明提供一种分析碳十粗芳烃馏程的方法，其中，所述方法包括：

(1)在线性程序升温的条件下，用气相色谱仪测定C5-C44正构烷烃混合物标准样品中各组分的保留时间，并得到沸点-保留时间校正曲线；

(2)在与步骤(1)相同的检测条件下，用气相色谱仪检测碳十粗芳烃样品，所述碳十粗芳烃样品中的各组分按沸点依次分离，进入检测器后得到色谱图，对所述色谱图进行切片积分，得到样品百分收率-保留时间关系曲线；

(3)将样品百分收率-保留时间关系曲线与沸点-保留时间校正曲线关联，确定相应的样品百分收率所对应的沸点，即得到碳十粗芳烃的馏程。