[发明专利]检测生殖道病原微生物DNA的方法有效
申请号: | 201810456546.6 | 申请日: | 2018-05-14 |
公开(公告)号: | CN108546785B | 公开(公告)日: | 2022-08-02 |
发明(设计)人: | 蔡顺风;张瑾;陈聪聪;秦楠 | 申请(专利权)人: | 深圳市金锐生物科技有限公司 |
主分类号: | C12Q1/70 | 分类号: | C12Q1/70;C12Q1/689;C12Q1/6806;C12Q1/6869;C12Q1/04;C12N15/11;C12R1/93 |
代理公司: | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人: | 赵天月 |
地址: | 广东省深圳市光明新区光明*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 检测 生殖 病原微生物 dna 方法 | ||
1.引物在制备检测生殖道病原微生物DNA的试剂盒中用途,其特征在于,所述扩增所采用的引物为SEQ ID NO:1~4所示的核苷酸序列,所述检测生殖道病原微生物为HPV病毒和性传播病原微生物;
所述检测生殖道病原微生物DNA的方法包括:
对待测样本的DNA进行扩增及测序,以同时确定所述待测样本是否存在HPV病毒DNA和性传播病原微生物DNA;
所述性传播病原微生物为沙眼衣原体、生殖支原体、淋病奈瑟菌和梅毒螺旋体;
所述待测样本来源于阴道分泌物;
所述扩增的体系如下:
所述扩增的程序为:
98℃ 30s;98℃ 15s,50℃ 30s,25-27个循环;72℃ 30s;72℃ 5min;
所述HPV病毒为HPV6病毒、HPV11病毒、HPV16病毒、HPV18病毒、HPV31病毒、HPV33病毒、HPV35病毒、HPV39病毒、HPV42病毒、HPV43病毒、HPV44病毒、HPV45病毒、HPV51病毒、HPV52病毒、HPV56病毒、HPV58病毒和HPV59病毒;
所述测序是采用高通量测序方式进行的。
2.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述测序的深度不少于20000×。
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