[发明专利]一种用于替代滇重楼制备卵巢癌治疗药物的组合物及其测定方法在审
| 申请号： | 201810458292.1 | 申请日： | 2018-05-14 |
| 公开（公告）号： | CN108451966A | 公开（公告）日： | 2018-08-28 |
| 发明（设计）人： | 杨真慧 | 申请（专利权）人： | 杨真慧 |
| 主分类号： | A61K31/7048 | 分类号： | A61K31/7048;A61P35/00;G01N30/02;A61K36/896 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 210009 江苏省南*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 滇重楼 卵巢癌 制备 等效替代 治疗药物 重楼皂苷 基因表达 增殖 基因表达抑制剂 卵巢癌细胞 领域技术 偏诺皂苷 纤细薯蓣 有效抑制 替代 凋亡 皂苷 诱导 肿瘤 基因 | ||
1.一种用于等效替代滇重楼制备LSD1基因表达抑制剂的组合物，其特征在于：
由重楼皂苷VII、偏诺皂苷-3-O-α-L-Rha(1→2)[α-L-Rha(1→4)]-β-D-Glc、重楼皂苷II、纤细薯蓣皂苷和重楼皂苷I组成。
2.权利要求1所述的组合物在等效替代滇重楼制备LSD1基因表达抑制剂方面的应用。
3.一种用于等效替代滇重楼制备卵巢癌治疗药物的组合物，其特征在于：
由重楼皂苷VII、偏诺皂苷-3-O-α-L-Rha(1→2)[α-L-Rha(1→4)]-β-D-Glc、重楼皂苷II、纤细薯蓣皂苷和重楼皂苷I组成。
4.权利要求1所述的组合物在等效替代滇重楼制备卵巢癌治疗药物方面的应用。
5.一种测定权利要求1所述的组合物中各化学成分在滇重楼中含量的HPLC方法，其特征在于，包括如下色谱参数：
色谱柱：C18填料色谱柱；
流动相：乙腈(A)-水(B)；
洗脱程序：0～10min，20％～30％A；10～20min，30％～40％A；20～35min，40％～50％A；35～45min，50％～60％A；45～55min，60％～80％A；55～60min，80％～100％A。
6.根据权利要求3所述的HPLC方法，其特征在于：采用Agilent 1100液相色谱仪。
7.根据权利要求3所述的HPLC方法，其特征在于：采用Agilent ZORBAX Extend-C18液相色谱柱(250mm×4.6mm，5μm)。
8.根据权利要求3所述的HPLC方法，其特征在于：柱温为30℃。
9.根据权利要求3所述的HPLC方法，其特征在于：检测波长为210nm。
10.根据权利要求3所述的HPLC方法，其特征在于：流动相流速为1.0mL/min。
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